(E)-5-(5-(2-(dimethylamino)ethylthio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-fluoro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one | 1649449-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (E)-5-(5-(2-(dimethylamino)ethylthio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-fluoro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one
• 英文别名: 5-[5-[2-(Dimethylamino)ethylsulfanyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-7-fluoro-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 1649449-35-3
• 化学式: C₁₅H₁₆FN₅O₂S
• 分子量: 349.389
• InChiKey: PHASVQPXMLZWDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 聚合甲醛 、 (E)-5-(5-(2-(dimethylamino)ethylthio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-fluoro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到1-[(4-acetylpiperazin-1-yl)methyl]-5-[5-[2-(dimethylamino)ethylsulfanyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-7-fluoro-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  7-氟-1,4-苯二氮杂-2-2-五-5-甲基羧酸的特权分子构架在其药用兴趣的1和5双取代类似物的合成中的应用

  摘要：

  利用在其5位上含有一个羧酸甲酯取代基的7-氟-1,4-苯并二氮杂-2-酮的优先分子框架的合成潜能来开发有效的方案以合成几种新颖的5-（1'，3 ′，4'）恶二唑环掺入了具有医学意义的类似物，并在其7元环的氮原子上附加了曼尼希的碱基基序。

  DOI：

  10.1002/jhet.1621
• 作为产物：
  描述：

  methyl-7-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-5-carboxylate 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 (E)-5-(5-(2-(dimethylamino)ethylthio)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-fluoro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  7-氟-1,4-苯二氮杂-2-2-五-5-甲基羧酸的特权分子构架在其药用兴趣的1和5双取代类似物的合成中的应用

  摘要：

  利用在其5位上含有一个羧酸甲酯取代基的7-氟-1,4-苯并二氮杂-2-酮的优先分子框架的合成潜能来开发有效的方案以合成几种新颖的5-（1'，3 ′，4'）恶二唑环掺入了具有医学意义的类似物，并在其7元环的氮原子上附加了曼尼希的碱基基序。

  DOI：

  10.1002/jhet.1621