1,4-dimethyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta-[c]pyridine | 1323947-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4-dimethyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta-[c]pyridine
• 英文别名: 1,4-dimethyl-3-pyrrolidin-1-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[c]pyridine
• CAS: 1323947-69-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂
• 分子量: 244.38
• InChiKey: VSCCTKHTUKGRIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氰基吡咯烷 、 2,9-十一二炔 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到1,4-dimethyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta-[c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  镍催化二炔和氰胺的[2+2+2]环加成反应

  摘要：

  通过镍催化的[2+2+2]环加成反应，由二炔和氰胺制备了多种双环N,N-二取代2-氨基吡啶。该反应在室温下以低催化剂负载量进行，以良好至优异的收率提供2-氨基吡啶。该方法适用于内部二炔和末端二炔，并以区域选择性方式进行。使用了许多具有不同官能团耐受性的氰胺。使用3-己炔和N-氰基吡咯烷的分子间形式也以良好的收率提供了所需的N,N-二取代的2-氨基吡啶。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100428