| 1021358-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1021358-79-1
• 化学式: C₇H₇NO*ClH
• 分子量: 157.6
• InChiKey: FIAZTMNEVSHGKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 C₂₃H₃₀AuP⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 tert-butyl 3-tosyl-2,3,4,9a-tetrahydro-9H-furo[3',2':4,5]pyrido[3',4':2,3]cyclopenta[1,2-b]indole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金(I)催化1,6-烯炔环化/分子内亲核加成合成手性多环N-杂环

  摘要：

  通过使用金( I ) 催化研究了N-连接的吲哚-和二氢吡咯-芳基炔丙基底物的环异构化成复杂的多环。在该过程的不对称版本中获得了高达 93% ee 的对映选择性。DFT 计算合理化了观察到的形成这种复杂分子框架的反应性。

  DOI：

  10.1039/d1cc06388j
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-(furan-3-yl)prop-2-ynyl]carbamate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Expedient Synthesis of the Tetracyclic Core of ent-Nakadomarin A

  摘要：

  An efficient eight-step assembly of the tetracyclic core (ABCD rings) of ent-(+)-nakadomarin A, a bioactive hexacyclic marine alkaloid, has been realized with Sonogashira coupling, platinum(II)-promoted cascade cyclizations, and saturation of a challenging carbon - carbon double bond through a hydroboration/oxidation/xanthate formation/Barton - McCombie deoxygenation sequence as key transformations.

  DOI：

  10.1021/ol800579j