(10R,13S)-17-(1H-imidazol-1-yl)-10,13-dimethyl-1,7,8,10,11,12,13,15,16,17-decahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthren-3(6H,9H,14H)-one | 1382474-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (10R,13S)-17-(1H-imidazol-1-yl)-10,13-dimethyl-1,7,8,10,11,12,13,15,16,17-decahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthren-3(6H,9H,14H)-one
• 英文别名: (8R,9S,10R,13S,14S)-17-imidazol-1-yl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 1382474-95-4
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O
• 分子量: 338.493
• InChiKey: IEGVUGBPCJDEAH-FRRJOQHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10R,13S)-17-(1H-imidazol-1-yl)-10,13-dimethyl-1,7,8,10,11,12,13,15,16,17-decahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthren-3(6H,9H,14H)-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到(10R,13S,E)-17-(1H-imidazol-1-yl)-10,13-dimethyl-1,7,8,10,11,12,13,15,16,17-decahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthren-3(6H,9H,14H)-one oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] C- 17 -HETEROARYL STEROIDAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21
  [FR] INHIBITEURS DE CYP11B, CYP17 ET/OU CYP21

  摘要：

  公开号：

  WO2012083112A3