2,4,4,6-四氯-3,5-二甲基-环己-2,5-二烯酮 | 13821-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4,4,6-四氯-3,5-二甲基-环己-2,5-二烯酮
• 英文名称: 2,4,4,6-Tetrachlor-3,5-dimethyl-2,5-cyclohexadien-1-on
• 英文别名: 2,4,4,6-tetrachloro-3,5-dimethyl-cyclohexa-2,5-dienone；2,4,4,6-Tetrachlor-3,5-dimethyl-cyclohexa-2,5-dienon；2,4,4,6-Tetrachloro-3,5-dimethylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 13821-82-4
• 化学式: C₈H₆Cl₄O
• 分子量: 259.947
• InChiKey: AKDLOQZXNHLSGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4,6-四氯-3,5-二甲基-环己-2,5-二烯酮 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2,6-dichloro-3,5-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Mueller; Linde, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1957, vol. <4> 4, p. 69,76, 77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4,4,6-四氯-3,5-二甲基-环己-2,5-二烯酮
  参考文献：
  名称：

  苯酚和一些烷基取代基和芳基取代的苯酚在乙酸中的氯化反应：不饱和氯化环己酮衍生物的形成

  摘要：

  苯酚和某些取代的苯酚在乙酸中的彻底氯化，得到氯化的环己烯酮衍生物。3，5-二甲基苯酚得到氯化的环己二酮。这些化合物的结构主要通过IR，UV和NMR光谱来阐明。提出了一种简单的反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96359-8

文献信息

• Fort, Annales de Chimie (Cachan, France), 1959, vol. <13> 4, p. 203,239
  作者：Fort

  DOI：——

  日期：——
• 89. Halogenation of m-5- and m-2-xylenols. Preparation and structure of certain polyhalogeno-m-5- and -m-2-xylenols
  作者：C. H. R. Elston、A. T. Peters、F. M. Rowe

  DOI：10.1039/jr9480000367

  日期：——
• v. Auwers; Muerbe; Saurwein, vol. 18, p. Heft 2, S. 20
  作者：v. Auwers、Muerbe、Saurwein

  DOI：——

  日期：——
• Kumamoto; Kato, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1957, vol. 60, p. 1325
  作者：Kumamoto、Kato

  DOI：——

  日期：——