3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲酸乙酯 | 186376-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
• CAS: 186376-30-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: YUKFHBYDDJRSIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲酸乙酯 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 3-cyclobutyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及它们的药用盐和含有它们的组合物。 本发明还涉及制备上述新化合物的方法，以及它们的药用盐。式(I)的化合物在治疗与5-HT 4 受体相关的各种疾病中是有用的。

  公开号：

  US20140187581A1
• 作为产物：
  描述：

  吡咯并[3,4-c]吡唑-3-羧酸,1,3a,4,5,6,6a-六氢-4,6-二羰基-5-(苯基甲基)-,乙基酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了化合物I的化合物及其药用盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。

  公开号：

  WO2015065866A1

文献信息

• Process for producing an intermediate of a new quinolone compound
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：US05623078A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  A production process with good efficiency, and applicable to production of a synthetic intermediate of a new quinolone anti-fungus agent CP-99219, is provided. A production process of an intermediate of a new quinolone compound expressed by the formula (IV) ##STR1## wherein R.sup.3 represents a benzyl group, a diphenylmethyl group, etc. and R.sup.4 represents a linear or branched alkyl group of 1 to 8C, a cycloalkyl group, etc. which process employs as a starting substance, a cyclopropanetricarboxylic acid triester expressed by the formula (I) ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 represent a linear or branched alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or an aralkyl group, and passes through seven steps.

  提供一种高效的生产过程，适用于合成新的喹诺酮类抗真菌剂CP-99219的合成中间体。该生产过程是一种新的喹诺酮化合物的中间体的生产过程，该化合物由公式（IV）表示，其中R.sup.3代表苄基，二苯甲基等，R.sup.4代表1至8C的线性或支链烷基，环烷基等。该过程以环丙烷三羧酸三酯为起始物质，该三酯由公式（I）表示，其中R.sup.1和R.sup.2代表线性或支链烷基，环烷基，芳基或芳基烷基，并经过七个步骤。
• Heteroaryl compounds as 5-HT4 receptor ligands
  申请人：Nirogi Ramakrishna

  公开号：US09079894B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of various disorders that are related to 5-HT4 receptors.

  本发明涉及公式(I)的新化合物，以及它们的药学上可接受的盐和含有它们的组合物。本发明还涉及一种制备上述新化合物及其药学上可接受的盐的方法。公式(I)的化合物在治疗与5-HT4受体有关的各种疾病方面是有用的。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160257670A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防医学状况，包括心血管疾病（如高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病）和与过度盐和水潴留有关的状况。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES CONVENANT COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR 5-HT4
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2013042135A8

  公开（公告）日：2013-08-15
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3063142A1

  公开（公告）日：2016-09-07