[(2R,3R,6S)-6-[(1R,2R)-1,2-dihydroxy-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-2-((4RS)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 945455-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [(2R,3R,6S)-6-[(1R,2R)-1,2-dihydroxy-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-2-((4RS)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3R,6S)-6-[(1R,2R)-1,2-dihydroxy-2-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-2-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 945455-53-8
• 化学式: C₂₇H₃₉N₃O₈
• 分子量: 533.622
• InChiKey: XONUFIPLVZVFQS-OFCOZNJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,6S)-6-[(1R,2R)-1,2-dihydroxy-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-ethyl]-2-((4RS)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 三光气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 {(2R,3R,6S)-2-((4R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-6-[(4R,5R)-5-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 {(2R,3R,6S)-2-((4S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-6-[(4R,5R)-5-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/105154

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/86016
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TETRAHYDROPYRANE ANTIBIOTICS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1981881B1

  公开（公告）日：2011-12-07