| 1563216-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 1563216-05-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 237.265
• InChiKey: NYOVEFUYLYITFM-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(ethynyl-d)phenyl)-3-phenylurea 在 [Au(2,6-bis(diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)]SbF₆ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的竞争性金激活模式：实验和机理研究

  摘要：

  在1-（邻乙炔基芳基）脲的金（I）催化的杂环化反应中揭示了π和双σ，π-金激活模式之间的竞争。描述了金络合物中各种配体对这些活化方式的选择的显着影响。阳离子[Au（IPr）] +（IPr = 2,6-双（二异丙基苯基）咪唑-2-2-亚烷基）络合物可干净地促进末端炔烃的π活化，而[Au（P t Bu 3）] +有利于中间σ ，π种。

  DOI：

  10.1002/chem.201304087