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7-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 1444622-98-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
英文别名
1-(2,2,2-Trifluoroethyl)-7-methyltetralin
7-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene化学式
CAS
1444622-98-3
化学式
C13H15F3
mdl
——
分子量
228.257
InChiKey
BCZJDVHYKBEDBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    253.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮5-(p-tolyl)-1-pentenecopper(l) iodide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以61%的产率得到7-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    烯烃三氟甲基化与C ?C键形成:三氟甲基化的碳环和杂环的构建
    摘要:
    组合包:带有烯丙基质子的烯烃的铜催化三氟甲基化与CC键的形成相结合,可提供标题化合物,收率高至高(参见方案)。该反应比烯丙基三氟甲基化更快,尤其是在1,4-二恶烷中。发生了独特的1,6-氧三氟甲基化反应,而不是预期的七元环形成的碳三氟甲基化反应。
    DOI:
    10.1002/anie.201210250
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING PERFLUOROALKYLATED COMPOUND
    申请人:RIKEN
    公开号:US20200277243A1
    公开(公告)日:2020-09-03
    Provided is a method for producing a perfluoroalkylated compound at low cost, safely and with high efficiency. A method for producing a perfluoroalkylated compound, comprising reacting a bis(perfluoroalkanoyl) peroxide with a compound having a carbon-carbon unsaturated bond and/or an aromatic ring having a hydrogen atom bonded thereto in the presence of a copper catalyst.
    提供了一种以低成本、安全且高效的方式生产全氟烷基化合物的方法。一种生产全氟烷基化合物的方法,包括在催化剂存在下,将双(全氟脂肪酰)过氧化物与含有碳-碳不饱和键和/或芳香环且其中有氢原子与之键合的化合物反应。
  • Perfluoroalkylation of Unactivated Alkenes with Acid Anhydrides as the Perfluoroalkyl Source
    作者:Shintaro Kawamura、Mikiko Sodeoka
    DOI:10.1002/anie.201604127
    日期:2016.7.18
    An efficient perfluoroalkylation of unactivated alkenes with perfluoro acid anhydrides was developed. Copper salts play a crucial role as a catalyst to achieve allylic perfluoroalkylation with the in situ generated bis(perfluoroacyl) peroxides. Furthermore, carboperfluoroalkylation of alkene bearing an aromatic ring at an appropriate position on the carbon side chain was found to proceed under metal‐free
    已开发了用全氟酸酐对未活化烯烃进行有效的全氟烷基化反应。盐在用原位生成的双(全氟酰基)过氧化物实现烯丙基全氟烷基化方面起着至关重要的作用。此外,发现在无属条件下,在碳侧链上适当位置带有芳香环的烯烃的碳氟烷基化反应可进行,以提供带有全氟烷基的碳环或杂环。该方法利用了容易获得的全氟烷基来源,为将全氟烷基引入sp 3碳上以构建合成有用的骨架提供了方便而强大的工具。
  • Method for producing perfluoroalkylated compound
    申请人:RIKEN
    公开号:US10995043B2
    公开(公告)日:2021-05-04
    Provided is a method for producing a perfluoroalkylated compound at low cost, safely and with high efficiency. A method for producing a perfluoroalkylated compound, comprising reacting a bis(perfluoroalkanoyl) peroxide with a compound having a carbon-carbon unsaturated bond and/or an aromatic ring having a hydrogen atom bonded thereto in the presence of a copper catalyst.
    本发明提供了一种低成本、安全高效地生产全氟烷基化化合物的方法。一种生产全氟烷基化化合物的方法,包括在催化剂存在下,使双(全氟烷酰基)过氧化物与具有碳碳不饱和键和/或具有氢原子键的芳香环的化合物反应。
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