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1,2,3-triepialexine | 126655-22-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3-triepialexine
英文别名
(1S,2S,3S,7S,7aS)-1,2,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)pyrrolizidine;(1S,2S,3S,7S,8S)-3-(hydroxymethyl)-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizine-1,2,7-triol
1,2,3-triepialexine化学式
CAS
126655-22-9
化学式
C8H15NO4
mdl
——
分子量
189.211
InChiKey
AIQMLBKBQCVDEY-WXUMCUSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以91%的产率得到1,2,3-triepialexine
    参考文献:
    名称:
    Australine及其氟化衍生物的合成及其糖苷酶抑制作用
    摘要:
    Australine(1),7- epi- australine(2)及其C-7氟化衍生物4和5是从d-阿拉伯糖衍生的环硝酮11有效合成的。C-7位的氟化作用增强了对黑曲霉α-葡萄糖苷酶的抑制作用,这构成了氟化取代羟基以增加对任何糖苷酶的抑制作用的第一个例子。从硝酮合成对映异构体ENT -11没有表现出抑制相应的酶。
    DOI:
    10.1021/ol503728e
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文献信息

  • Structure-Guided Minimalist Redesign of the L-Fuculose-1-Phosphate Aldolase Active Site: Expedient Synthesis of Novel Polyhydroxylated Pyrrolizidines and their Inhibitory Properties Against Glycosidases and Intestinal Disaccharidases
    作者:Xavier Garrabou、Livia Gómez、Jesús Joglar、Sergi Gil、Teodor Parella、Jordi Bujons、Pere Clapés
    DOI:10.1002/chem.201000714
    日期:2010.9.17
    L‐fuculose‐1‐phosphate aldolase from E. coli FucA was envisaged, to extend its tolerance towards bulky and conformationally restricted N‐Cbz‐amino aldehyde acceptor substrates (Cbz=benzyloxycarbonyl). Various mutants at the active site of the FucA wild type were obtained and screened with seven sterically demanding N‐Cbz‐amino aldehydes including N‐Cbz‐prolinal derivatives. FucA F131A showed an aldol activity of
    设想了对来自大肠杆菌FucA的L-岩藻糖-1-磷酸醛缩酶的最小活性位点重新设计,以扩展其对庞大且构象受限的N -Cbz-基醛受体底物(Cbz =苄氧基羰基)的耐受性。获得了FucA野生型活性位点的各种突变体,并用7种空间需求的N -Cbz-基醛(包括N -Cbz-脯酸衍生物)进行了筛选。FucA F131A显示具有(R)‐ N的醛醇活性为62μmolh -1  mg -1-Cbz-脯酸,而在FucA野生型中未观察到可检测的活性。对于其他底物,F131A突变体的羟醛酶活性比野生型FucA高4至25倍。关于反应的立体化学,(R)-基醛仅产生抗构型的羟醛加合物,而它们的S对应物给出反/顺非对映异构体的可变比例。有趣的是,F131A突变体对(R)-和(S)-N -Cbz-脯酸均具有高度立体选择性,仅产生抗和合成醛醇加合物分别。分子模型表明,这种改进的对大体积和刚性更大的底物(例如氮)的
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