3,5-dinitro-2-hydroxy-6-trifluoromethylpyridine | 178393-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3,5-dinitro-2-hydroxy-6-trifluoromethylpyridine
• 英文别名: 3,5-Dinitro-6-(trifluoromethyl)-2(1H)-pyridinone；3,5-dinitro-6-(trifluoromethyl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 178393-15-2
• 化学式: C₆H₂F₃N₃O₅
• 分子量: 253.094
• InChiKey: FZNKLZCJKOCEMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  119.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-三氟甲基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 5-硝基-6-三氟甲基-2(1H)-吡啶酮 、 3-硝基-6-三氟甲基吡啶-2-醇 、 3,5-dinitro-2-hydroxy-6-trifluoromethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  合成取代氮杂吲哚并制备氮杂-tenidap类似物

  摘要：

  概述了在芳香核上带有取代基的一组八个氮杂吲哚的制备。这些化合物是制备抗炎性羟吲哚替尼达的氮杂类似物所需要的。使用了两种合成方法，第一种包括向2-氯-3-硝基吡啶衍生物中添加丙二酸酯，然后进行硝基还原和一锅环化/水解/脱羧。第二种方法是利用硝基吡啶衍生物的替代性亲核取代（VNS）反应（随后进行硝基还原和一锅环化/水解），构成了一条新的途径来制造氮杂吲哚。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330213