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3-iodo-2,2-dimethyl-3H-chromen-4-one | 1159829-54-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-iodo-2,2-dimethyl-3H-chromen-4-one
英文别名
——
3-iodo-2,2-dimethyl-3H-chromen-4-one化学式
CAS
1159829-54-5
化学式
C11H11IO2
mdl
——
分子量
302.112
InChiKey
FUGWPKDFAKZBIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,-二甲基-2H-苯并吡喃N-碘代丁二酰亚胺2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.5h, 以86%的产率得到3-iodo-2,2-dimethyl-3H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    An expedient protocol for conversion of olefins to α-bromo/iodoketones using IBX and NBS/NIS
    摘要:
    A variety of olefins have been shown to undergo conversion to the corresponding alpha-bromo/iodoketones when reacted with NBS/NIS and IBX in DMSO at room temperature. While the reaction is found to occur rapidly with e-rich arylolefins leading to the corresponding haloketones in 65-95% yields in 0.3-3.0 h, those containing e-withdrawing groups are found to yield diketones concomitantly, such that the latter are the exclusive products over extended duration of the reactions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.03.032
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