[6-amino-5-[[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-(dimethylamino)propyl]amino]-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]methanol | 705286-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: [6-amino-5-[[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-(dimethylamino)propyl]amino]-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]methanol
• CAS: 705286-13-1
• 化学式: C₂₂H₄₁N₃O₃Si
• 分子量: 423.671
• InChiKey: JNDOVHAVSQYFEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-amino-5-[[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-(dimethylamino)propyl]amino]-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]methanol 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[1-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-(dimethylamino)propyl]-8-(hydroxymethyl)-8,9-dihydro-7H-pyrano[3,2-e]benzimidazol-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles and analogs thereof as antivirals

  摘要：

  提供的化合物的公式为：其中RN1是公式G1-NX1X2的取代基，其中G1是可选择进一步取代的烷基，可选地与RN2一起形成环状基团，而X1和X2各自独立地为H或N取代基，或者X1和X2一起形成杂环环，或者X1与G1一起形成环状基团，而X2为H或N取代基；而Z1、Z2、Z3和Z4中的每一个都是H或取代基，或者Z1、Z2、Z3和Z4中的两个一起形成可选择取代的环，此外，至少有一个Z1、Z2、Z3和Z4不是H，以及其盐，药物组合物和使用该化合物的方法。这些化合物具有抗病毒活性。

  公开号：

  US20050124638A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-((3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((dimethylamino)methyl)propyl)amino)-6-nitrochroman-3-yl)methanol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [6-amino-5-[[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3-(dimethylamino)propyl]amino]-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles and analogs thereof as antivirals

  摘要：

  提供的化合物的公式为：其中RN1是公式G1-NX1X2的取代基，其中G1是可选择进一步取代的烷基，可选地与RN2一起形成环状基团，而X1和X2各自独立地为H或N取代基，或者X1和X2一起形成杂环环，或者X1与G1一起形成环状基团，而X2为H或N取代基；而Z1、Z2、Z3和Z4中的每一个都是H或取代基，或者Z1、Z2、Z3和Z4中的两个一起形成可选择取代的环，此外，至少有一个Z1、Z2、Z3和Z4不是H，以及其盐，药物组合物和使用该化合物的方法。这些化合物具有抗病毒活性。

  公开号：

  US20050124638A1