(25R)-1β,3β,11α-trihydroxy-22α-methoxyfurost-5-en-26-yl β-D-glucopyranoside | 1304780-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25R)-1β,3β,11α-trihydroxy-22α-methoxyfurost-5-en-26-yl β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (25R)-26-O-β-D-glucopyranosyl-22α-methoxyfurost-5-ene-1β,3β,11α,26-tetraol；(25r)-1beta,3beta,11alpha-Trihydroxy-22alpha-methoxyfurost-5-en-26-yl beta-d-glucopyranoside；(1S,2S,4S,6R,7S,8R,9S,11R,12S,13R,14R,16R)-6-methoxy-7,9,13-trimethyl-6-[(3R)-3-methyl-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybutyl]-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-11,14,16-triol
• CAS: 1304780-30-0
• 化学式: C₃₄H₅₆O₁₁
• 分子量: 640.812
• InChiKey: HAVXZFGIFQYGJS-BEJLCUQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-1β,3β,11α-trihydroxy-22α-methoxyfurost-5-en-26-yl β-D-glucopyranoside 在 β-D-glucosidase 作用下， 反应 24.0h， 以4 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  来自东方藜芦根茎的呋甾醇糖苷。

  摘要：

  八个新呋甾苷（1 - 8），具有两个公知的（一起9和10），已经从从根茎制备的糖苷富集级分中分离铁筷子侧柏（毛茛科）。的结构1 - 8被广泛光谱分析中，包括二维NMR的基础上，和水解裂解的结果确定的。评估了分离的化合物对 HSC-2 细胞的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1007/s11418-010-0432-7