2,11-Dithia<3,3>-(3,6)-phenanthroparacyclophan | 56004-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,11-Dithia<3,3>-(3,6)-phenanthroparacyclophan
• 英文别名: 3,10-dithiapentacyclo[10.8.4.25,8.015,23.018,22]hexacosa-1(21),5,7,12(24),13,15(23),16,18(22),19,25-decaene
• CAS: 56004-34-3
• 化学式: C₂₄H₂₀S₂
• 分子量: 372.555
• InChiKey: FFWINWYQICQUJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,11-Dithia<3,3>-(3,6)-phenanthroparacyclophan 在 三甲氧基磷 作用下， 生成 <2.2>-3,6-Phenanthroparacyclophan
  参考文献：
  名称：

  Jessup,P.J.; Reiss,J.A., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 843 - 850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-bis(bromomethyl)phenanthrene 、 1,4-苯二甲硫醇 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DUVERNET R. B.; WENNERSTROEM O.; LAWSON J.; OTSUBO T.; BOEKELHEIDE V., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 8, 2457-2464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bridged [18]annulenes. A study of the synthesis and properties of 12c,12d,12e,12f-tetrahydrobenzo[g,h,i]perylene and its analogs
  作者：R. B. DuVernet、O. Wennerstrom、J. Lawson、T. Otsubo、V. Boekelheide

  DOI：10.1021/ja00476a032

  日期：1978.4
• CRAIG J. T.; HALTON B.; LO S.-F., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1975, 28, NO 4, 913-916
  作者：CRAIG J. T.、 HALTON B.、 LO S.-F.

  DOI：——

  日期：——
• JESSUP P. J.; REISS J. A., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1977, 30, NO 4, 843-850
  作者：JESSUP P. J.、 REISS J. A.

  DOI：——

  日期：——