| 108653-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• CAS: 108653-82-3
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: PSZZWUKIUQGOJS-OXHZDVMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (R)-4,5,4'a-Trimethyl-octahydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-8'-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Optically Active (4aα,8aβ)-Octahydro-4a-methyl-8-methylene-2(1H)-naphthalenone, a Key Intermediate for the Enantioselective Synthesis of Eudesmane Sesquiterpenes

  摘要：

  该标题的光学活性亚甲基酮是通过使用（R,R）-(−)-2,3-丁二醇作为手性辅助剂，采用新颖的非对称迈克尔加成反应，从3-甲基-1,2-环己二酮中以45%的对映体过量（ee）制备的。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1103
• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 (2R,3R)-2,3,7-Trimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-6-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Optically Active (4aα,8aβ)-Octahydro-4a-methyl-8-methylene-2(1H)-naphthalenone, a Key Intermediate for the Enantioselective Synthesis of Eudesmane Sesquiterpenes

  摘要：

  该标题的光学活性亚甲基酮是通过使用（R,R）-(−)-2,3-丁二醇作为手性辅助剂，采用新颖的非对称迈克尔加成反应，从3-甲基-1,2-环己二酮中以45%的对映体过量（ee）制备的。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1103