(6E,7S,8R,8aS)-8-methyl-6-pentylidene-8-phenylmethoxy-1,2,3,5,7,8a-hexahydroindolizin-7-ol | 123284-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (6E,7S,8R,8aS)-8-methyl-6-pentylidene-8-phenylmethoxy-1,2,3,5,7,8a-hexahydroindolizin-7-ol
• CAS: 123284-52-6
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₂
• 分子量: 329.483
• InChiKey: KUSZRQZHSWIMIP-CFJCKFNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,7S,8R,8aS)-8-methyl-6-pentylidene-8-phenylmethoxy-1,2,3,5,7,8a-hexahydroindolizin-7-ol 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(6E,7S,8R,8aS)-8-methyl-6-pentylidene-1,2,3,5,7,8a-hexahydroindolizine-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of allopumiliotoxin A alkaloids via iminium ion-vinylsilane cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82392-8
• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-1-[(3R,4R,4aS)-4-methyl-4-phenylmethoxy-1,3,4a,5,6,7-hexahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazin-3-yl]hex-1-enyl]-trimethylsilane 生成 (6E,7S,8R,8aS)-8-methyl-6-pentylidene-8-phenylmethoxy-1,2,3,5,7,8a-hexahydroindolizin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  LETT, RENEE M.;OVERMAN, LARRY E.;ZABLOCKI, JEFFERY, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 50, C. 6541-6544

  摘要：

  DOI：