methyl 2-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indole-4-carboxylate | 1497420-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indole-4-carboxylate
• CAS: 1497420-64-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: ZSXNRODNAHJKBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-乙醛酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 2-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A New Route to α-Carbolines Based on 6π-Electrocyclization of Indole-3-alkenyl Oximes

  摘要：

  Indoles are converted into alpha-carbolines in four steps by acylation at C-3, Boc-protection, olefination of the resulting 3-indolylaldehydes or ketones to give N-Boc-3-indolyl alkenyl oxime O-methyl ethers, which upon heating to 240 degrees C under microwave irradiation undergo loss of the Boc-group, and 6 pi-electrocyclization to alpha-carbolines, following aromatization by loss of methanol (11 examples, 30-90% yield).

  DOI：

  10.1021/ol403191k