25-O-deacetyl-27,28-didehydro-27-demethoxy-11-deoxo-12,29-deoxy-11,29-epoxy-28,29-dihydro-12,29-dihydroxy-21,23-O-isopropylidenerifamycin S | 128827-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 25-O-deacetyl-27,28-didehydro-27-demethoxy-11-deoxo-12,29-deoxy-11,29-epoxy-28,29-dihydro-12,29-dihydroxy-21,23-O-isopropylidenerifamycin S
• CAS: 128827-00-9
• 化学式: C₃₇H₄₇NO₁₁
• 分子量: 681.78
• InChiKey: MQRBTZCDENPZJK-NISGPDFNSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氟化硼乙醚 、 5,5'-氧双(5-氧代戊酸) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到25-O-deacetyl-27,28-didehydro-27-demethoxy-11-deoxo-11,29-epoxy-28,29-dihydro-21,23-O-isopropylidenerifamycin S
  参考文献：
  名称：

  （11 R）-25- O-脱乙酰基-11-脱氧-11-羟基-21,23- O-异丙基去甲酰胺霉素S的合成，反应性研究和X射线晶体结构

  摘要：

  被保护的中间体（11 - [R）-25- Ô -deacetyl -11-脱氧-11-羟基21,23- Ö -isopropylidenerifamycin S（7）已经被合成从利福霉素S开始（2 ;方案2），前者是一种潜在的底物，用于制备在C（11）和/或C（25）处修饰的新型利福霉素S衍生物。在碱和酸催化条件下都研究了7对酰化反应的反应性。该化合物没有反应或没有发生意外反应，因此无法分离出酰化产物。X射线晶体结构7 揭示了C（11）和C（25）上的两个OH基均受阻，这可能是为什么其他基团比酰化反应发生得更快的原因。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730122