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8-hydroxy-4a,5,8,8a-tetrahydrobiphenylene-5-carboxylic acid | 115538-72-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-hydroxy-4a,5,8,8a-tetrahydrobiphenylene-5-carboxylic acid
英文别名
(1R,4S,4aR,8bR)-4-hydroxy-1,4,4a,8b-tetrahydrobiphenylene-1-carboxylic acid
8-hydroxy-4a,5,8,8a-tetrahydrobiphenylene-5-carboxylic acid化学式
CAS
115538-72-2
化学式
C13H12O3
mdl
——
分子量
216.236
InChiKey
WDWDEVVENUIEPU-NOOOWODRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-hydroxy-4a,5,8,8a-tetrahydrobiphenylene-5-carboxylic acid硫酸 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到lactone of 6,9-dihydro-10-hydroxy-5,9-methano-5H-benzocycloheptene-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Barton, John W; Howard, Judith A. K.; Shepherd, Michael K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2443 - 2446
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氢氧化钾 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到8-hydroxy-4a,5,8,8a-tetrahydrobiphenylene-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Barton, John W; Howard, Judith A. K.; Shepherd, Michael K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2443 - 2446
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BARTON, JOHN W.;HOWARD, JUDITH A. K.;SHEPHERD, MICHAEL K.;STRINGER, ANDRE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 11, 2443-2445
    作者:BARTON, JOHN W.、HOWARD, JUDITH A. K.、SHEPHERD, MICHAEL K.、STRINGER, ANDRE+
    DOI:——
    日期:——
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