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4-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-methylbutane-1,4-dione | 1522362-34-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-methylbutane-1,4-dione
英文别名
——
4-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-methylbutane-1,4-dione化学式
CAS
1522362-34-0
化学式
C21H32N2O2
mdl
——
分子量
344.497
InChiKey
QMMWZQCYRAOLPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.36
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    40.62
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基苯乙烯2-溴-1-(4-乙基哌嗪-1-基)丙烷-1-酮叔丁基过氧化氢三乙胺cobalt acetylacetonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以52%的产率得到4-(4-(tert-butyl)phenyl)-1-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-methylbutane-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Co-Catalyzed Synthesis of 1,4-Dicarbonyl Compounds Using TBHP Oxidant
    摘要:
    A Co-catalyzed reaction for the construction of 1,4-dicarbonyls has been reported in which cascade organo-cobalt addition/trapping/Kornblum-DeLaMare rearrangement were involved. In view of the easy availability of starting materials, wide substrate scope, high functionality tolerance, and operational simplicity, this protocol constituted a simple, practical, and powerful alternative compared with previous approaches.
    DOI:
    10.1021/ol5004687
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