摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-3,5-dimethoxy-2-(3-(thiophen-2-yl)allyl)phenol | 1432498-17-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3,5-dimethoxy-2-(3-(thiophen-2-yl)allyl)phenol
英文别名
3,5-dimethoxy-2-[(E)-3-thiophen-2-ylprop-2-enyl]phenol
(E)-3,5-dimethoxy-2-(3-(thiophen-2-yl)allyl)phenol化学式
CAS
1432498-17-3
化学式
C15H16O3S
mdl
——
分子量
276.356
InChiKey
OURXPDUBBNHOAB-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 (E)-3,5-dimethoxy-2-(3-(thiophen-2-yl)allyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Deoxygenation of α,β-unsaturated acylphenols through ethyl o-acylphenylcarbonates with Luche reduction
    摘要:
    An efficient protocol for deoxygenation of alpha,beta-unsaturated acylphenols through ethyl o-acylphenylcarbonates with Luche reduction is described. The reaction shows very good selectivity and tolerates a wide range of functionalities on alpha,beta-unsaturated acylphenols, giving corresponding 2-allylphenols in good to excellent yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.02.109
点击查看最新优质反应信息