Tantalum, [2,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato][2,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato(2-)]bis(4-methylphenyl)- | 84824-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Tantalum, [2,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato][2,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato(2-)]bis(4-methylphenyl)-
• CAS: 84824-28-2
• 化学式: C₄₂H₅₅O₂Ta
• 分子量: 772.845
• InChiKey: ITCFOLLPRUUQLN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.53
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tantalum, [2,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato][2,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato(2-)]bis(4-methylphenyl)- 以 氘代甲苯 为溶剂， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  脂肪族碳氢键活化过程中的芳基异构化

  摘要：

  过渡金属稳定的苄基或邻亚苯基 (n/sup 2/-C/sub 6/H/sub 4/) 配体已被证明是一个有趣的和反应性的基团。配体通常在单核系统中通过从芳基中提取 ..beta..-（邻位）氢而产生，这种合成方法允许分离出稳定的实例并对其进行结构表征。这里报告了在钽芳基化合物异构化过程中对苄中间体的最终鉴定。该反应的有趣之处在于邻位氢被转移到环金属螯合物的碳原子上，反向（异构化）步骤因此涉及通过中间体苄活化脂肪族 CH 键。

  DOI：

  10.1021/ja00344a049
• 作为产物：
  描述：

  bis(2,6-di-tert-butylphenoxy)tantalum(V) chloride 、 甲基苯锂 以 苯 为溶剂， 以100%的产率得到Tantalum, [2,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato][2,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato(2-)]bis(4-methylphenyl)-
  参考文献：
  名称：

  脂肪族碳氢键活化过程中的芳基异构化

  摘要：

  过渡金属稳定的苄基或邻亚苯基 (n/sup 2/-C/sub 6/H/sub 4/) 配体已被证明是一个有趣的和反应性的基团。配体通常在单核系统中通过从芳基中提取 ..beta..-（邻位）氢而产生，这种合成方法允许分离出稳定的实例并对其进行结构表征。这里报告了在钽芳基化合物异构化过程中对苄中间体的最终鉴定。该反应的有趣之处在于邻位氢被转移到环金属螯合物的碳原子上，反向（异构化）步骤因此涉及通过中间体苄活化脂肪族 CH 键。

  DOI：

  10.1021/ja00344a049