7α-ethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),15-tetraen-17-one | 343627-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7α-ethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),15-tetraen-17-one
• 英文别名: (7α)-7-ethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),15-tetraen-17-one；(7R,8R,9S,13S,14S)-7-ethyl-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 343627-31-6
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂
• 分子量: 310.436
• InChiKey: DQEULEFPTJWZOG-AIUWVKHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α-ethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),15-tetraen-17-one 生成 (7α,17β)-7,15-Diethyl-17-hydroxyestra-4,14-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  14(15)-unsaturated 15- and/or 16-substituted androgens with mixed androgen-progrestational profile

  摘要：

  本发明揭示了具有&Dgr;14双键并在碳原子15和16号中的任一或两个上携带取代基的雄激素相关类固醇。这些类固醇的特点在于具有雄激素和孕激素活性的混合剖面。这使得这些化合物适用于男性或女性激素替代疗法，以及男性避孕。

  公开号：

  US20040059140A1
• 作为产物：
  描述：

  [(7R,8R,9S,13S,14S)-7-ethyl-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy-trimethylsilane 在 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 7α-ethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10),15-tetraen-17-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 15ß-SUBSTITUTED STEROIDS HAVING SELECTIVE ESTROGENIC ACTIVITY
  [FR] STEROIDES SUBSTITUES EN 15? AYANT UNE ACTIVITE OESTROGENIQUE SELECTIVE

  摘要：

  该发明提供了具有选择性雌激素受体活性的15β-取代类固醇化合物，其化学式为（I），其中，R1为H，C1-5烷基，C1-12酰基，二（C1-5烷基）氨基甲酰基，（C1-5烷基）氧甲酰基或磺胺基，R2为H，C1-3烷基，C2-3烯基或C2-3炔基，每个基可能选择性地被卤素取代，R3为C1-2烷基，乙烯基或乙炔基，每个基可能选择性地被卤素取代，R4为H或C1-12酰基。

  公开号：

  WO2006027347A1

文献信息

• 15 Beta-Substituted Steroids Having Selective Estrogenic Activity
  申请人：Loozen Jozef Hubert Jan

  公开号：US20070254860A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention provides 15β-substituted steroidal compounds having selective estrogen receptor activity according to Formula (I) wherein, R 1 is H, C 1-5 alkyl, C 1-12 acyl, di-(C 1-5 alkyl)aminocarbonyl, (C 1-5 alkyl)oxycarbonyl or sulfamoyl, R 2 is H, C 1-3 alkyl, C 2-3 alkenyl or C 2-3 alkynyl, each of which may be optionally substituted with a halogen, R 3 is C 1-2 alkyl, ethenyl or ethynyl, each of which may be optionally substituted with a halogen, and R 4 is H or C 1-12 acyl.

  该发明提供了具有选择性雌激素受体活性的15β-取代类固醇化合物，其化学式为（I），其中，R1为氢、C1-5烷基、C1-12酰基、二-(C1-5烷基)氨基甲酰基、(C1-5烷基)氧甲酰基或磺酰基；R2为氢、C1-3烷基、C2-3烯基或C2-3炔基，每个基团均可选择性地被卤素取代；R3为C1-2烷基、乙烯基或乙炔基，每个基团均可选择性地被卤素取代；R4为氢或C1-12酰基。
• 14(15)-UNSATURATED 15- AND/OR 16- SUBSTITUTED ANDROGENS WITH MIXED ANDROGEN-PROGESTATIONAL PROFILE
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1343804A1

  公开（公告）日：2003-09-17
• EP1805201B1
  申请人：——

  公开号：EP1805201B1

  公开（公告）日：2008-11-19
• 15B-SUBSTITUTED STEROIDS HAVING SELECTIVE ESTROGENIC ACTIVITY
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1805201A1

  公开（公告）日：2007-07-11
• US7838516B2
  申请人：——

  公开号：US7838516B2

  公开（公告）日：2010-11-23