tert-butyl (piperazin-2-ylmethyl)carbamate | 875551-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (piperazin-2-ylmethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(piperazin-2-ylmethyl)carbamate
• CAS: 875551-76-1
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 215.296
• InChiKey: XWVBNGQHXQOIBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (piperazin-2-ylmethyl)carbamate 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 dibenzyl 2-(aminomethyl)piperazine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLONES AS MODULATORS OF TNF SIGNALING
  [FR] INDAZOLONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DU TNF

  摘要：

  该披露提供了吲唑酮化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该披露的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。

  公开号：

  WO2016168633A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {[1,4-bis(phenylmethyl)-2-piperazinyl]methyl}carbamate 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到tert-butyl (piperazin-2-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  萘、喹啉、喹喔啉和萘啉衍生物在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2006014580A1

文献信息

• Opioid Prodrugs with Heterocyclic Linkers
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20120295834A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The embodiments provide prodrug compounds of Formulae I-XV. The present disclosure also provides compositions, and their methods of use, where the compositions comprise a prodrug compound of Formulae I-XV that provides controlled release of an opioid. Such compositions can optionally provide a trypsin inhibitor that interacts with the enzyme that mediates the controlled release of an opioid from the prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the prodrug.

  实施例提供了式I-XV的前药化合物。本公开还提供了组合物及其使用方法，其中所述组合物包括式I-XV的前药化合物，其提供阿片类药物的控制释放。这种组合物可以选择性地提供与介导前药中阿片类药物控制释放的酶相互作用的胰蛋白酶抑制剂，以减轻前药的酶解。
• Antibacterial Agents
  申请人：Miller Henry William

  公开号：US20070254872A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文披露了在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中有用的萘、喹啉、喹喔啉和萘啶衍生物。
• Active Agent Prodrugs with Heterocyclic Linkers
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20140121152A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The embodiments provide prodrug compounds of Formulae I-XVII. The present disclosure also provides compositions, and their methods of use, where the compositions comprise a prodrug compound of Formulae I-XVII that provides controlled release of an active agent. Such compositions can optionally provide a trypsin inhibitor that interacts with the enzyme that mediates the controlled release of an active agent from the prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the prodrug.

  本实施例提供了式I-XVII的前药化合物。本公开还提供了组合物及其使用方法，其中所述组合物包括式I-XVII的前药化合物，该前药化合物提供活性剂的控制释放。此类组合物可以选择性地提供胰蛋白酶抑制剂，该抑制剂与介导前药中活性剂控制释放的酶相互作用，以减弱前药的酶解。
• EP3187497
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ACTIVE AGENT PRODRUGS WITH HETEROCYCLIC LINKERS
  申请人：Signature Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2683394A2

  公开（公告）日：2014-01-15