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[cobalt(II)(O(2,4-di-tert-butyl-(C6H2))CHN(C6H5))2] | 864240-99-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[cobalt(II)(O(2,4-di-tert-butyl-(C6H2))CHN(C6H5))2]
英文别名
[cobalt(II)(O(2,4-di-tert-butyl-(C6H2))CHN(C6H5))2]
[cobalt(II)(O(2,4-di-tert-butyl-(C6H2))CHN(C6H5))2]化学式
CAS
864240-99-3
化学式
C42H52CoN2O2
mdl
——
分子量
675.88
InChiKey
RGDDUHFSQLOJJB-VMERTWADSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cobalt(II) diacetate tetrahydrate2,4-di-tert-butyl-6-((phenylimino)methyl)phenol乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以64.1%的产率得到[cobalt(II)(O(2,4-di-tert-butyl-(C6H2))CHN(C6H5))2]
    参考文献:
    名称:
    通过在萨伦配体中引入不稳定的供体,提高钴催化剂对丁二烯聚合的催化性能†
    摘要:
    通过用四水合乙酸钴处理相应的配体,合成了三齿席夫碱配体和不稳定的供体(O,S,N)作为侧链的钴配合物(Co1-Co12,配制成CoL 2)。 。通过元素分析,FT-IR,磁矩以及EI-MS对得到的配合物进行了很好的表征。通过X射线衍射确定Co7和Co12的固态结构,并在钴中心周围建立了扭曲的八面体几何形状。在代表性案例中,对12种配合物的丁二烯聚合能力进行了评估和比较。氯化二乙基铝(AlEt 2发现Cl)是相容的活化剂,可产生高活性的催化剂,用于生产93.8–98.2%顺式-1,4链的聚丁二烯,具有可忽略的1,2-结构和反式-1,4单元。似乎供体的某种程度的不稳定性有利于高催化活性,通常遵循O> S> N的顺序,并且高顺式-1,4的选择性。而且,已经实现了这些系统的显着的热稳定性:催化体系具有进行高水平的活性和选择性聚合的能力,达到约70℃的聚合温度上限。已建立的二烯聚合机理进一步使增强的
    DOI:
    10.1039/c3dt52708e
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文献信息

  • The catalytic oxidation of phenol in aqueous media using cobalt(II) complexes derived from N-(aryl) salicylaldimines
    作者:Juanita L. van Wyk、Selwyn F. Mapolie、Anders Lennartson、Mikael Håkansson、Susan Jagner
    DOI:10.1016/j.ica.2007.10.031
    日期:2008.5
    The synthesis of tetradentate cobalt(II) salicylaldiminato complexes and their catalytic evaluation in the oxidation of phenol is reported. Tetradentate cobalt complexes [Co(L-n)(2)] were obtained by reacting the N-(aryl)salicylaldimine ligands (HL1-HL6) with cobalt acetate in a 2:1 mole ratio. All complexes were characterized using FT-IR and elemental analysis. X-ray crystal structures of complexes 1, 2 and 5 have also been obtained. All complexes were found to be active for the oxidation process. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
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