2β-Propyloxy-3α-hydroxy-5α-pregnan-20-one | 148256-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2β-Propyloxy-3α-hydroxy-5α-pregnan-20-one
• 英文别名: 2beta-Propyloxy-3alpha-hydroxy-5alpha-pregnan-20-one；1-[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2-propoxy-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 148256-42-2
• 化学式: C₂₄H₄₀O₃
• 分子量: 376.58
• InChiKey: IACXIMBZVRAEAY-FVWNDUBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2α,3α-epoxy-5α-pregnan-20-one 以 丙醇 为溶剂， 以50%的产率得到2β-Propyloxy-3α-hydroxy-5α-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Methods, compositions, and compounds for allosteric modulation of the

  摘要：

  使用某些类固醇衍生物在伽马氨基丁酸受体-氯离子载体（GR）复合物上的新识别位点，调节大脑兴奋性以缓解压力、焦虑、失眠和癫痫活动的方法、组合物和化合物。

  公开号：

  US05232917A1

文献信息

• [EN] POLYMERIZABLE COMPOSITION COMPRISING AN OXIME SULFONATE AS THERMAL CURING AGENT<br/>[FR] COMPOSITION POLYMÉRISABLE COMPRENANT UN SULFONATE D'OXIME EN TANT QU'AGENT DE DURCISSEMENT THERMIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012101245A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to a polymerizable composition comprising at least one ethylenically unsaturated, polymerizable compound and at least one oxime sulfonate compound of the formula (I) QAaBbCc where a is 0, 1, 2, 3, 4 or 6, b is 0, 1, 2, 3, 4 or 6, and c is 0, 1, 2, 3, 4 or 6, where the sum of a + b + c is 1, 2, 3, 4 or 6 where (A) is a group (B) is a group (C) is a group where # denotes the point of attachment to Q; X is S or NR14 and Q, R1, R2, R3 and R14 are as defined in claim 1 and in the description. The present invention also relates to the use of the this composition, to novel oxime sulfonates and the use of the oxime sulfonates as thermal curing promoter.

  本发明涉及一种可聚合的组成，包括至少一种乙炔基不饱和的可聚合化合物和至少一种具有公式（I）QAaBbCc的亚硝基亚磺酸酯化合物，其中a为0、1、2、3、4或6，b为0、1、2、3、4或6，c为0、1、2、3、4或6，其中a+b+c的总和为1、2、3、4或6，其中（A）是一个基团，（B）是一个基团，（C）是一个基团，其中#表示与Q连接的点；X是S或NR14，Q、R1、R2、R3和R14如权利要求1和说明书中所定义。本发明还涉及使用这种组成物，新型亚硝基亚磺酸酯及其作为热固化促进剂的应用。
• [EN] STEREOSELECTIVE PROCESS AND CHIRAL INTERMEDIATES FOR ARYLOXYDROPANOLAMINES
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：WO1986006368A1

  公开（公告）日：1986-11-06

  (EN) The S-isomer of a compound of the formula (V), wherein Ar is an optionally substituted aryl, heteroaryl or heterocyclic group, and R1 is phenyl optionally substituted by C1-6alkoxy or C1-6alkyl and its use in a process for the preparation of the S-isomer of compounds of formula (VII), wherein the group R2R3CH- is optionally substituted alkyl.(FR) L''invention concerne l'isomère-S d'un composé ayant la formule (V), dans laquelle Ar est un groupe aryle, hétéroaryle ou hétérocyclique éventuellement substitué, et R1 est un phényle éventuellement substitué au C1-6alcoyle, et son utilisation dans un procédé de préparation du D-isomère de composés ayant la formule (VII), dans laquelle le groupe R2R3CH- représente un alcoyle éventuellement substitué.

  化合物的S-异构体具有公式（V），其中Ar是可选取代的芳基，杂芳基或杂环基，R1是苯基，可选取代C1-6烷氧基或C1-6烷基，并用于制备具有公式（VII）的化合物的S-异构体的过程中，其中基团R2R3CH-是可选取代的烷基。
• [EN] GABA RECEPTOR MODULATORS
  申请人：COCENSYS, INC.

  公开号：WO1993003732A1

  公开（公告）日：1993-03-04

  (EN) Method, compositions, and compounds for modulating brain excitability to alleviate stress, anxiety, insomnia and seizure activity using certain steroid derivatives that act at a newly identified site on the gamma-aminobutyric acid receptor-chloride ionophore (GR) complex.(FR) L'invention se rapporte à un procédé, à des compositions et à des composés destinés à moduler l'excitabilité du cerveau, de façon à obtenir une amélioration du stress, de l'angoisse, de l'insomnie et des crises à l'aide de certains dérivés stéroïdes agissant sur un site nouvellement identifié sur le complexe (GR) récepteur d'acide gamma-aminobutyrique/ionophore au chlorure.

  (EN) 通过使用某些类固醇衍生物在新发现的γ-氨基丁酸受体-氯离子复合物上作用的位置，调节大脑兴奋性以缓解压力、焦虑、失眠和癫痫活动的方法、组合物和化合物。(FR) L'invention se rapporte à un procédé, à des compositions et à des composés destinés à moduler l'excitabilité du cerveau, de façon à obtenir une amélioration du stress, de l'angoisse, de l'insomnie et des crises à l'aide de certains dérivés stéroïdes agissant sur un site nouvellement identifié sur le complexe (GR) récepteur d'acide gamma-aminobutyrique/ionophore au chlorure.
• Methods for treating pathologies
  申请人：Omega Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US20020002139A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  The invention provides a method of modulating the immune system. Also provided is a method of treating a pathology associated with increased levels of a tumor necrosis factor. The invention further provides a method of treating a pathology resulting from infection by human immunodeficiency virus. Also provided is a method of treating chronic graft vs. host disease. Finally, the invention provides a method of promoting wound healing in a subject.

  本发明提供了一种调节免疫系统的方法。同时还提供了一种治疗与肿瘤坏死因子水平升高有关的病理的方法。本发明还提供了一种治疗人类免疫缺陷病毒感染引起的病理的方法。此外，本发明还提供了一种治疗慢性移植物抗宿主病的方法。最后，本发明提供了一种促进受试者伤口愈合的方法。
• Iso(thio)ureas, processes for their preparation and compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0007232A1

  公开（公告）日：1980-01-23

  Isoureas and isothioureas which are histamine H2- antagonists and also have histamine H1-antagonist activity and antiinflammatory activity having the structure in which R' and R2 are hydrogen, lower alkyl, or together with the carbon and two nitrogen atoms shown form a dihydroimidazolyl or tetrahydropyrimidyl group, Y is sulphur or oxygen, n is from 3 to 8, X is oxygen or sulphur, Z is hydrogen or lower alkyl, A is C1-C3 alkylene or -(CH2)pW(CH2)q- where W is oxygen or sulphur and the sum of p and q is 1 to4, and B is methyl, cycloalkyl, heteroaryl, aryl or, when A is alkylene, hydrogen, are prepared by a process in which a compound of structure where D is HY- or a leaving group is reacted with: (a) when D is HY-, an isothiourea where A is lower alkyl or aryl (lower alkyl), or a cyanamide R1HNCN or a carbodiimide R1N=C=NR2 or (b) when D is a leaving group, a urea or thiourea or, when Y is oxyen a compound of structure where G is a lower alkylthio, chlorine, bromine or NO2NH-, is reacted with an isothiourea of Structure

  异脲类和异硫脲类是组胺 H2-拮抗剂，也具有组胺 H1-拮抗剂活性和抗炎活性，其结构为 其中 R' 和 R2 为氢、低级烷基或与所示的碳原子和两个氮原子一起形成二氢咪唑基或四氢嘧啶基，Y 为硫或氧，n 为 3 至 8，X 为氧或硫，Z 为氢或低级烷基、A 为 C1-C3 亚烷基或-(CH2)pW( )q-，其中 W 为氧或硫，p 和 q 之和为 1 至 4，B 为甲基、环烷基、杂芳基、芳基或（当 A 为亚烷基时）氢，通过以下工艺制备结构如下的化合物 其中 D 为 HY- 或离去基团，并与之反应： (a) 当 D 为 HY- 时，异硫脲 其中 A 为低级烷基或芳基（低级烷基），或氰胺 R1HNCN 或碳化二亚胺 R1N=C=NR2 或 (b) 当 D 为离去基团时，脲或硫脲 或当 Y 为氧烯时，结构如下的化合物 其中 G 为低级烷硫基、氯、溴或 NO2NH- 时，与结构式如下的异硫脲反应