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phenylmethyl [(1-{2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-3-azetidinyl)methyl]carbamate | 876149-39-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenylmethyl [(1-{2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-3-azetidinyl)methyl]carbamate
英文别名
benzyl N-[[1-[2-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]azetidin-3-yl]methyl]carbamate
phenylmethyl [(1-{2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-3-azetidinyl)methyl]carbamate化学式
CAS
876149-39-2
化学式
C23H25FN4O3
mdl
——
分子量
424.475
InChiKey
ZHGZNENWQUWDRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    76.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenylmethyl [(1-{2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-3-azetidinyl)methyl]carbamate氢氧化钯 甲醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以to give the title compound (0.28 g, 95%) as a light yellow oil的产率得到[(1-{2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-3-azetidinyl)methyl]amine
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial agents
    摘要:
    本文披露了一种在哺乳动物,特别是人类中治疗细菌感染的萘、喹啉、喹喔啉和萘啶衍生物。
    公开号:
    US07655648B2
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-氮杂啶甲基)氨基甲酸苯基甲酯7-fluoro-2-methoxy-8-vinyl-1,5-naphthyridine 在 silica gel 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以to afford the title compound (440 mg, 37%) as a light yellow oil的产率得到phenylmethyl [(1-{2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-3-azetidinyl)methyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial agents
    摘要:
    本文披露了一种在哺乳动物,特别是人类中治疗细菌感染的萘、喹啉、喹喔啉和萘啶衍生物。
    公开号:
    US07655648B2
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文献信息

  • Antibacterial Agents
    申请人:Miller Henry William
    公开号:US20070244091A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.
    本文披露了萘、喹啉、喹啉并苯并二氮杂环和萘并嘧啶衍生物在哺乳动物(特别是人类)治疗细菌感染方面的用途。
  • [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2006017468A3
    公开(公告)日:2006-07-13
  • US7655648B2
    申请人:——
    公开号:US7655648B2
    公开(公告)日:2010-02-02
  • Antibacterial agents
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:US07655648B2
    公开(公告)日:2010-02-02
    Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.
    本文披露了一种在哺乳动物,特别是人类中治疗细菌感染的萘、喹啉、喹喔啉和萘啶衍生物。
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