1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-12-[12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-dodecyloxy]-dodecane | 209588-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-12-[12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-dodecyloxy]-dodecane
• CAS: 209588-65-8
• 化学式: C₃₆H₇₈O₃Si₂
• 分子量: 615.185
• InChiKey: AFMMWFJEUYWLIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.339±15.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.862±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.85
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-12-[12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-dodecyloxy]-dodecane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以58%的产率得到hydroxylauryl ether
  参考文献：
  名称：

  Preparation ofα,ω-Diols of Long Carbon Chains and Their Use in Polyurethane Synthesis

  摘要：

  NaH 促进 HO(CH2)12O–TBDMS (1, TBDMS=SiMe2(t-Bu)) 和 Br(CH2)12O–TBDMS (2) 的偶联反应，然后有机甲硅烷基脱保护，得到 HO(CH2)12O(CH2) )12OH (5)。 1,12-十二烷二醇在 NaH 存在下与过量的 2 反应，生成 TBDMS–O(CH2)12O(CH2)12O(CH2)12O–TBDMS (6)，然后转化为 HO(CH2)12O(CH2) )12O(CH2)12OH (7) 通过除去保护基团。对苯二酚与 2 和 Br(CH2)6O–TBDMS (3) 进行类似的 1:2 缩合，会形成相应的 α,ω-二醇、HO(CH2)12OC6H4O(CH2)12OH (9) 和 HO(CH2)分别为 6OC6H4O(CH2)6OH (11)。通过红外光谱、核磁共振光谱以及元素分析，分离并表征了四种新的长 α,ω-二醇。 5、7、9 和 11 与 1,3-双(异氰酸甲酯基)苯和 1,1'-亚甲基双[4-异氰酸甲酯基苯]的加聚反应可以高产率得到相应的聚(聚氨酯)。所获得的聚合物通过IR和NMR光谱进行表征，根据使用聚苯乙烯标准的凝胶渗透色谱测定其分子量超过20000。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1477
• 作为产物：
  描述：

  1,12-十二烷二醇 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-12-[12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-dodecyloxy]-dodecane
  参考文献：
  名称：

  Preparation ofα,ω-Diols of Long Carbon Chains and Their Use in Polyurethane Synthesis

  摘要：

  NaH 促进 HO(CH2)12O–TBDMS (1, TBDMS=SiMe2(t-Bu)) 和 Br(CH2)12O–TBDMS (2) 的偶联反应，然后有机甲硅烷基脱保护，得到 HO(CH2)12O(CH2) )12OH (5)。 1,12-十二烷二醇在 NaH 存在下与过量的 2 反应，生成 TBDMS–O(CH2)12O(CH2)12O(CH2)12O–TBDMS (6)，然后转化为 HO(CH2)12O(CH2) )12O(CH2)12OH (7) 通过除去保护基团。对苯二酚与 2 和 Br(CH2)6O–TBDMS (3) 进行类似的 1:2 缩合，会形成相应的 α,ω-二醇、HO(CH2)12OC6H4O(CH2)12OH (9) 和 HO(CH2)分别为 6OC6H4O(CH2)6OH (11)。通过红外光谱、核磁共振光谱以及元素分析，分离并表征了四种新的长 α,ω-二醇。 5、7、9 和 11 与 1,3-双(异氰酸甲酯基)苯和 1,1'-亚甲基双[4-异氰酸甲酯基苯]的加聚反应可以高产率得到相应的聚(聚氨酯)。所获得的聚合物通过IR和NMR光谱进行表征，根据使用聚苯乙烯标准的凝胶渗透色谱测定其分子量超过20000。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1477