| 1263054-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• CAS: 1263054-58-5
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₃
• 分子量: 447.618
• InChiKey: WUXWZBMLVDEFTJ-YIKNKFAXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以96%的产率得到(1S,2R)-cis-1-[(2S)-4-acetyl-2-phenyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-1-yl]-7-isopropylndan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过立体控制的一锅式不对称氮杂电环化反应，然后进行新型的1,4-加成反应，可 合成（-）-20-表柔比林†

  摘要：

  包含2,3,4-三取代哌啶核心的吲哚生物碱（-）-20-表青碱的首次不对称全合成是通过立体控制的一锅式不对称6π-氮杂电环化反应，然后进行立体选择性的1,4-不饱和酯与格氏试剂的加成反应，是由于羟基中新的邻位参与 顺式氨基吲哚醇 作为手性氮源

  DOI：

  10.1039/c0ob00627k
• 作为产物：
  描述：

  、 甲基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过立体控制的一锅式不对称氮杂电环化反应，然后进行新型的1,4-加成反应，可 合成（-）-20-表柔比林†

  摘要：

  包含2,3,4-三取代哌啶核心的吲哚生物碱（-）-20-表青碱的首次不对称全合成是通过立体控制的一锅式不对称6π-氮杂电环化反应，然后进行立体选择性的1,4-不饱和酯与格氏试剂的加成反应，是由于羟基中新的邻位参与 顺式氨基吲哚醇 作为手性氮源

  DOI：

  10.1039/c0ob00627k