6-(tert-butyl)-2-[6-(dibromomethyl)pyridin-2-yl]-10H-9-oxa-1-azaanthracen-10-one | 1206963-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-(tert-butyl)-2-[6-(dibromomethyl)pyridin-2-yl]-10H-9-oxa-1-azaanthracen-10-one
• 英文别名: 2-[6-(dibromomethyl)pyridin-2-yl]-7-(1,1-dimethylethyl)-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-one；6-tert-butyl-2-(6-dibromomethyl-pyridin-2-yl)-9-oxa-1-aza-anthracen-10-one；7-Tert-butyl-2-[6-(dibromomethyl)pyridin-2-yl]chromeno[2,3-b]pyridin-5-one
• CAS: 1206963-38-3
• 化学式: C₂₂H₁₈Br₂N₂O₂
• 分子量: 502.205
• InChiKey: BNRCKJAMESOLKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyl)-2-[6-(dibromomethyl)pyridin-2-yl]-10H-9-oxa-1-azaanthracen-10-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 亚磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到2-[6-(bromomethyl)pyridin-2-yl]-6-(tert-butyl)-10H-9-oxa-1-azaanthracen-10-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL-AZA(THIO)XANTHONE SENSITIZER COMPRISING LANTHANIDE(III) ION COMPLEXING COMPOUNDS, THEIR LUMINESCENT LANTHANIDE (III) ION COMPLEXES AND USE THEREOF AS FLUORESCENT LABELS.
  [FR] SENSIBILISATEUR PYRIDYL-AZA(THIO)XANTHONE COMPRENANT DES COMPOSÉS COMPLEXANT LES IONS LANTHANIDE(III), LEURS COMPLEXES DES IONS LANTHANIDE(III) LUMINESCENTS ET LEUR UTILISATION COMME MARQUEURS FLUORESCENTS

  摘要：

  镧系（III）离子配合物包括：（1）式（I）中的感光团，其中：a是1到4之间的整数；b是等于1或2的整数；c是等于1或2的整数；（R1）^a，（R2）^b，（R3）^c相同或不同，并选自H；烷基；-COOR4，其中R4为H或烷基；芳基；杂芳基；饱和或不饱和环烃；CF3；CN；卤原子；L-Rg；L-Sc；或两个连续的R3，两个连续的R2或两个连续的R1组成芳基或杂芳基或饱和或不饱和环烃基；其中L是连接物，Rg是反应性基团，Sc是共轭物质；X1和X2相同或不同，为O或S；A是直接键或从-CH2-或-(CH2)2-中选择的二价基团，所述团通过A与（2）中的镧系（III）离子螯合团结合。上述化合物用于制备发光的镧系（III）离子配合物，用作荧光标记剂。

  公开号：

  WO2010084090A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(tert-butyl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)-10H-9-oxa-1-azaanthracen-10-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到2-[6-(bromomethyl)pyridin-2-yl]-6-(tert-butyl)-10H-9-oxa-1-azaanthracen-10-one
  参考文献：
  名称：

  发射性和细胞渗透性的3-吡啶基和3-吡唑基-4-氮杂蒽酮镧系元素络合物及其在纤维素中的行为

  摘要：

  制备了一系列七个发射性euro（III）和b（III）配合物，在多齿大环配体中结合了3-吡啶基-4-氮杂蒽酮或3-吡唑基-4-氮杂蒽酮敏化部分。由于N，N'螯合的敏化剂的置换，在蛋白质或某些氧阴离子存在下，水性介质中较高的总发射量子产率会降低。然而，这些复合物被带入细胞并倾向于在线粒体的最初几个小时内定位，然后被运至内体区室。在存在竞争性抑制剂或定义明确的摄取途径的启动子的情况下，细胞摄取研究揭示了涉及巨胞饮作用的常见摄取机制。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900122