(7-oxo-cyclohepta-1,3,5-trienyl)-acetic acid | 90560-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: (7-oxo-cyclohepta-1,3,5-trienyl)-acetic acid
• 英文别名: (7-Oxo-cyclohepta-1,3,5-trienyl)-essigsaeure；2-(7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)acetic acid
• CAS: 90560-17-1
• 化学式: C₉H₈O₃
• 分子量: 164.161
• InChiKey: PPAJHEAKGGEKEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 (7-oxo-cyclohepta-1,3,5-trienyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Seto, Sci. Rep. Tohoku Univ., Ser. 1: Phys., Chem., Astron., 1953, vol. 37, p. 367,369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New routes to polysubstituted cycloheptenones
  作者：Luiz Cláudio de A. Barbosa、Mayura M.M. Rubinger、John Mann、Howard L. Mansell

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00656-4

  日期：1996.8

  We describe the synthesis of stereochemically-defined 2,3,6,7-substituted cyclohept-4-enones and 2,5,6,7-substituted cyclohept-3-enones via reaction of 2,4-disubstituted-8-oxabicyclo[3,2,1]oct-6-en-3-ones with organometallic species, and 6,7-disubstituted cyclohept-2-enones via reaction of 8-oxabicyclo[3,2,1]octan-3-one with BF3 etherate and sodium iodide.

  我们描述了通过2,4-二取代-8-氧杂双环[ 2,3,6,7，-取代的环庚-4-烯酮和2,5,6,7-取代的环庚-3-烯酮的合成。通过3-氧杂双环[3,2,1] octan-3-one与BF的反应生成具有有机金属物种的3,2,1] oct-6-en-3-ones和6,7-二取代的环庚-2-烯酮3醚和碘化钠。