1,5-bis[3-(α-bromoethyl)-2-oxo-2H-quinoxalin-1-yl]-3-oxapentane | 1132995-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,5-bis[3-(α-bromoethyl)-2-oxo-2H-quinoxalin-1-yl]-3-oxapentane
• CAS: 1132995-16-4
• 化学式: C₂₄H₂₄Br₂N₄O₃
• 分子量: 576.288
• InChiKey: RTGHMXQVWOYVDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis[3-(α-bromoethyl)-2-oxo-2H-quinoxalin-1-yl]-3-oxapentane 、 硫脲 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Polyfused nitrogen-containing heterocycles 18. 2′-Amino-5-methyl-1,2,3,4,4′,5′-hexahydrospiro[quinoxaline-2,4′-thiazol]-3-ones. Synthesis, structure, and recyclization

  摘要：

  双-3-(α-溴乙基)喹喔啉-2-酮与 3- 氧杂戊烷或 3,6- 二氧杂辛烷间隔物结合的两个杂环片段与硫脲反应，生成相应的双螺噻唑基喹喔啉类化合物，这些化合物经乙酸酐处理后可转化为带有末端噻唑环化喹喔啉片段的荚状化合物。2′-氨基-4-乙基-5-甲基-1,2,3,4,4′,5′-六氢螺[喹喔啉-2,4′-噻唑]-3-酮的 X 射线数据表明，这种化合物具有与各种溶质分子形成凝块结构的潜力。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0393-5
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(3-ethyl-2-oxoquinoxalin-1-yl)-3-oxapentane 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到1,5-bis[3-(α-bromoethyl)-2-oxo-2H-quinoxalin-1-yl]-3-oxapentane
  参考文献：
  名称：

  Polyfused nitrogen-containing heterocycles 18. 2′-Amino-5-methyl-1,2,3,4,4′,5′-hexahydrospiro[quinoxaline-2,4′-thiazol]-3-ones. Synthesis, structure, and recyclization

  摘要：

  双-3-(α-溴乙基)喹喔啉-2-酮与 3- 氧杂戊烷或 3,6- 二氧杂辛烷间隔物结合的两个杂环片段与硫脲反应，生成相应的双螺噻唑基喹喔啉类化合物，这些化合物经乙酸酐处理后可转化为带有末端噻唑环化喹喔啉片段的荚状化合物。2′-氨基-4-乙基-5-甲基-1,2,3,4,4′,5′-六氢螺[喹喔啉-2,4′-噻唑]-3-酮的 X 射线数据表明，这种化合物具有与各种溶质分子形成凝块结构的潜力。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0393-5