Dipentoxymethylidenecyanamide | 1259510-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Dipentoxymethylidenecyanamide
• CAS: 1259510-15-0
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 226.319
• InChiKey: SHVDEEVAMFEGJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dipentoxymethylidenecyanamide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-chloro-2-pentyloxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  以二烷基-N-氰基亚氨基碳酸酯为原料合成新型2-烷氧基（芳烷氧基）-4H- [1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉-5-酮

  摘要：

  以N-氰基亚氨基碳酸酯和2-肼基苯甲酸为基础，合成了一系列新型的2-烷氧基（芳烷氧基）-4 H- [1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉。在目标2-烷氧基（芳烷氧基）[1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉中固有的内酰胺部分的化学转化提供了获得各种衍生物的途径。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.574

文献信息

• Synthesis and Reactivity of [1,2,4]Triazolo-annelated Quinazolines
  作者：Rashad A. Al-Salahi

  DOI：10.3390/molecules15107016

  日期：——

  This paper reports the synthesis of phenyl-substituted 2-alkoxy(methylsulfanyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinazolines starting from N-cyanoimidocarbonates and substituted hydrazinobenzoic acids as building blocks. Thionation or chlorination of the inherent lactam moiety in the target compounds followed by treatment with multifunctional nucleophiles provided access to a variety of derivatives.

  本文报告了以 N-氰基亚胺二碳酸盐和取代的肼基苯甲酸为构件，合成苯基取代的 2-烷氧基（甲硫基）-1,2,4-三唑并[1,5-a]喹唑啉类化合物的过程。对目标化合物中固有的内酰胺分子进行亚硫酰化或氯化处理，然后用多功能亲核剂进行处理，就能得到各种衍生物。
• Process for preparing an aziridine derivative
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0190037A1

  公开（公告）日：1986-08-06

  Process for preparing N-cyano-N'-methyl-1-aziridino- amidine by reacting aziridine with a N-cyano-N'-methyl-O-arylisourea.

  氮丙啶与 N-氰基-N'-甲基-O-芳基异脲反应制备 N-氰基-N'-甲基-1-氮丙啶脒的工艺。
• US4739077A
  申请人：——

  公开号：US4739077A

  公开（公告）日：1988-04-19