1',3'-dimethyl-1',3',4',6'-tetrahydro-3H,2'H-spiro[benzofuran-2,5'-pyrimidin]-3-ol | 25871-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1',3'-dimethyl-1',3',4',6'-tetrahydro-3H,2'H-spiro[benzofuran-2,5'-pyrimidin]-3-ol
• CAS: 25871-37-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: PVGUTVNPUWCOOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯并呋喃酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1',3'-dimethyl-1',3',4',6'-tetrahydro-3H,2'H-spiro[benzofuran-2,5'-pyrimidin]-3-ol
  参考文献：
  名称：

  新型杂环螺苯并呋喃

  摘要：

  新型1'，3'-二烷基-1'，2'，3'，4'，5'，6'-六氢螺（苯并呋喃-2,5'-嘧啶）-3（2 H）-ones和1'，合成了4'-二烷基-2'，3'，4'，5'，6'，7'-六氢螺（苯并呋喃-2,6'-[1,4]二氮杂）-3（2 H）-通过曼尼希反应与伯胺和二胺反应制得苯并呋喃-3-酮。通过用草酰氯或光气使相关的双曼尼希碱环化，然后用氢化铝锂还原成与通过杂环螺化合物还原得到的产物相同的产物，证实了该结构。

  DOI：

  10.1039/j39700000931