N,N'-disalicylidene-2-methyl-4-ethylthio-1,2-butanediamine | 105170-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-disalicylidene-2-methyl-4-ethylthio-1,2-butanediamine
• CAS: 105170-14-7
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 370.516
• InChiKey: ZHODQOJYCYREQW-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-disalicylidene-2-methyl-4-ethylthio-1,2-butanediamine 、 cobalt(II) perchlorate hexahydrate 以 甲醇 为溶剂， 生成 N,N'-disalicylidene-2-methyl-4-ethylthio-1,2-butanediamine cobalt(III) complex
  参考文献：
  名称：

  Salen 类似物与硫醚悬垂基团的钴 (III) 配合物。X 射线结构分析和硫醚配位效应

  摘要：

  具有侧链硫醚基团 N,N'-disalicylidene-2-methyl-4-ethylthio-1,2-butanediamine (H2L) 的五齿 salen 类似物形成两种类型的钴 (III) 配合物 [Co(L)] ClO4·H2O (1) 和 [Co(L)NH3]PF6·H2O (2)。根据红外光谱和电子光谱，配合物 1 具有方形锥体构型，在顶点处具有悬垂的硫配位。通过单晶X射线分析确定了配合物2的结构。该分子具有六配位结构，顶端位置处的侧链硫和氨分子配位，Co-S 和 Co-N(NH3) 距离约为。分别为 2.25 和 2.0 A。2 和 [Co(salen)(R-NH2)2]PF6 作为参考的电化学测量（CV 和 DPP）表明，硫醚硫对顶胺配体之一的取代导致 CoIII/ CoII 氧化还原电位。还发现五配位 1 的 CoIII/CoII 还原发生在显着高的电位 c...

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3575

文献信息

• Binuclear Metal Complexes. 58. Synthesis and Properties of Mixed-Valence Diiron(III,IV) Complexes of Salen Analogs with Pendant Thioether Group
  作者：Hisashi Okawa、Kaoru Horiuchi、Wakako Kanda、Hiroki Oshio、Sigeo Kida

  DOI：10.1246/bcsj.59.2795

  日期：1986.9

  1-methylethylthio)-1,2-butanediamine (H2L1) and N,N′-disalicylidene-2-methyl-4-ethylthio-1,2-butanediamine (H2L2). They were characterized as mixed-valence diiron(III,IV) complexes composed of high-spin iron(III) and low-spin iron(IV). Cryomagnetic measurements demonstrated the operation of an antiferromangetic spin-exchange interaction (J=−12.3–−13.9 cm−1) between the FeIII and FeIV ions. ESR signals

  用 N,N'-disalicylidene-2-methyl-4-(1-methylethylthio)-1,2-butanediamine (H2L1) 和 N,N'- 获得了组成为 [Fe2(L)2O]PF6 的铁配合物disalicylidene-2-methyl-4-ethylthio-1,2-butanediamine (H2L2)。它们被表征为由高自旋铁（III）和低自旋铁（IV）组成的混合价二铁（III，IV）配合物。低温磁测量证明了 FeIII 和 FeIV 离子之间的反铁磁自旋交换相互作用 (J=-12.3–-13.9 cm-1) 的操作。液氮温度（g=4.03 和 2.00）下的 ESR 信号合理地归因于自旋耦合二聚体中的基自旋状态（ST=3⁄2）。在穆斯堡尔光谱中，观察到由于铁 (III) 和铁 (IV) 导致的两个四极分裂双峰。与 N 的混合价配合物进行了比较讨论了这些配合物，