1,2,3,4,5,5,7,7,8,9,10,11,12,12,14,14-hexadecafluoro-5,7,12,14-tetrahydropentacen-6,13-dione | 851439-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1,2,3,4,5,5,7,7,8,9,10,11,12,12,14,14-hexadecafluoro-5,7,12,14-tetrahydropentacen-6,13-dione
• 英文别名: 1,2,3,4,5,5,7,7,8,9,10,11,12,12,14,14-Hexadecafluoropentacene-6,13-dione
• CAS: 851439-72-0
• 化学式: C₂₂F₁₆O₂
• 分子量: 600.215
• InChiKey: GPWZHRRFRJLRCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,5,7,7,8,9,10,11,12,12,14,14-hexadecafluoro-5,7,12,14-tetrahydropentacen-6,13-dione 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， -78.0~150.0 ℃ 、3.4 MPa 条件下， 反应 66.0h， 生成 1,2,3,4,5,5,6,6,7,7,8,9,10,11,12,12,13,13,14,14-icosafluoro-5,6,7,12,13,14-hexahydroxypentacene
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated pentacene derivative and method of producing same

  摘要：

  提供了氟代五环芴衍生物，例如新型化合物四氟代五环芴、5,6,7,12,13,14-六氟代五环芴、5,7,12,14-四氟代五环芴和6,13-二氟代五环芴及其中间体。同时还提供了一种制备氟代五环芴衍生物和中间体的方法。通过在五环芴骨架中引入羟基、氧代基或烷氧基，然后使用四氟化硫进行氟化并使用还原剂进行部分脱氟，从而获得在所需位置氟代的五环芴衍生物。

  公开号：

  US20070083067A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,8,9,10,11-octafluoro-5,7,12,14-tetrahydroxypentacene-6,13-dione 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， -78.0~150.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 96.0h， 以10%的产率得到1,2,3,4,5,5,7,7,8,9,10,11,12,12,14,14-hexadecafluoro-5,7,12,14-tetrahydropentacen-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated pentacene derivative and method of producing same

  摘要：

  提供了氟代五环芴衍生物，例如新型化合物四氟代五环芴、5,6,7,12,13,14-六氟代五环芴、5,7,12,14-四氟代五环芴和6,13-二氟代五环芴及其中间体。同时还提供了一种制备氟代五环芴衍生物和中间体的方法。通过在五环芴骨架中引入羟基、氧代基或烷氧基，然后使用四氟化硫进行氟化并使用还原剂进行部分脱氟，从而获得在所需位置氟代的五环芴衍生物。

  公开号：

  US20070083067A1

文献信息

• US7439407B2
  申请人：——

  公开号：US7439407B2

  公开（公告）日：2008-10-21