Methyl 4-(2-propyn-1-yl)-1-piperazinecarboxylate | 1075221-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Methyl 4-(2-propyn-1-yl)-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: methyl 4-prop-2-ynylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1075221-09-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: DFNRDCIOVCROOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(2-propyn-1-yl)-1-piperazinecarboxylate 在 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 L-硒代蛋氨酸 、 recombinant fluorinase 、 三乙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 FDA-PP2
  参考文献：
  名称：

  一类新型氟化 A2A 腺苷受体激动剂，用于 PET 成像的最后一步酶促 [18F] 氟化

  摘要：

  PET 理念：报道了围绕 5'-氟脱氧-腺苷支架设计的新型 A 2a腺苷受体激动剂的合成和评估。C-5'位置的氟甲基允许通过用[ 18 F]氟化物对氯化前体进行酶促氟化来放射合成[ 18 F]PET示踪剂类似物。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700382
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-丙炔)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 Methyl 4-(2-propyn-1-yl)-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一类新型氟化 A2A 腺苷受体激动剂，用于 PET 成像的最后一步酶促 [18F] 氟化

  摘要：

  PET 理念：报道了围绕 5'-氟脱氧-腺苷支架设计的新型 A 2a腺苷受体激动剂的合成和评估。C-5'位置的氟甲基允许通过用[ 18 F]氟化物对氯化前体进行酶促氟化来放射合成[ 18 F]PET示踪剂类似物。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700382

文献信息

• 2-polycyclic propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity
  申请人：Rieger M. Jayson

  公开号：US20060040889A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.

  这项发明提供了具有以下一般式（I）的化合物： 其中X、R1、R2、R7和Z如本文所述。
• 2-propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity and compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20030186926A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention provides compounds having the following general formula (I): 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described here.

  本发明提供具有以下通式(I)的化合物：其中X，R1，R2，R7和Z的描述如下。
• 2-propynyl adenosine analogs with modifed 5'-ribose groups having A2A agonist activity
  申请人：Rieger M. Jayson

  公开号：US20060040888A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.

  本发明提供具有以下通式(I)的化合物：其中X、R1、R2、R7和Z如本文所述。
• 2-PROPYNYL ADENOSINE ANALOGS HAVING A2A AGONIST ACTIVITY AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Linden M. Joel

  公开号：US20070232559A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described here.

  该发明提供具有以下一般式（I）的化合物：其中X，R1，R2，R7和Z如此描述。
• 2-PROPYNYL ADENOSINE ANALOGS WITH MODIFIED 5'-RIBOSE GROUPS HAVING A2A AGONIST ACTIVITY
  申请人：Rieger Jayson M.

  公开号：US20090253647A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.

  本发明提供具有以下一般式（I）的化合物：其中X，R1，R2，R7和Z如本文所述。