| 82873-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 82873-04-9
• 化学式: C₃₂H₂₇N₃
• 分子量: 453.586
• InChiKey: CGUHQZOTFFSGCU-OVENYABFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到2-(3-chloro-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-3aH-cyclopenta[a]naphthalen-2-ylidene)propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  环烯胺与二氰基亚甲基环丙烯的反应。中环化合物的形成和富集的环化

  摘要：

  几种具有五至七元环的环状烯胺与 2-(1,2-diphenyl-3-cyclopropenylidene)propanedinitrile 反应生成中等环化合物，表明后者是一种通用试剂，可以在 α- 和环状烯胺的β-碳。这些中环化合物在用盐酸处理时发生环间反应，生成富烯衍生物，并消除了烯胺中的胺组分。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.847
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氢萘-1-基)吡咯烷 、 (2,3-diphenylcyclopropen-1-ylidene)propanedinitrile 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环烯胺与二氰基亚甲基环丙烯的反应。中环化合物的形成和富集的环化

  摘要：

  几种具有五至七元环的环状烯胺与 2-(1,2-diphenyl-3-cyclopropenylidene)propanedinitrile 反应生成中等环化合物，表明后者是一种通用试剂，可以在 α- 和环状烯胺的β-碳。这些中环化合物在用盐酸处理时发生环间反应，生成富烯衍生物，并消除了烯胺中的胺组分。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.847