3-(1-acetamidotridecyl)-2(5H)-furanone | 1237066-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-(1-acetamidotridecyl)-2(5H)-furanone
• 英文别名: N-[1-(5-oxo-2H-furan-4-yl)tridecyl]acetamide
• CAS: 1237066-18-0
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₃
• 分子量: 323.476
• InChiKey: DASMIMDJDIUEBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧气 、 3-(1-Acetamido tridecyl)-2-triethylsilylfuran 、 硼氢化钠 以gives 3-(1-acetamidotridecyl)-2(5H)-furanone的产率得到3-(1-acetamidotridecyl)-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for preparing 4-substituted 2-5(H)-furanones as

  摘要：

  抗炎4-取代2-呋喃酮是由中间体制备而成，其化学式如下：##STR1## 其中，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳的n-烷基，或者是1到6个碳的支链烷基；X是H、OH、NH.sub.2、I或Br；R.sub.4是H、1-20个碳的烷基、苯基[C.sub.1-C.sub.20烷基]、萘基[C.sub.1-C.sub.20烷基]、CH.sub.2 OH、CH.sub.2 NH.sub.2、CH.sub.2 CH.sub.2 OH、CH.sub.2 --CHO、CH.sub.2 --COOH或CH.sub.2 --COOR.sub.5，其中R.sub.5是1到6个碳的烷基，但是当X是氢时，R.sub.4的选择范围包括CH.sub.2 OH、CH.sub.2 NH.sub.2、CH.sub.2 CH.sub.2 OH、CH.sub.2 --CHO或CH.sub.2 --COOR.sub.5；##STR2## 其中，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳的n-烷基，或者是1到6个碳的支链烷基，而R.sub.5是1到6个碳的烷基；##STR3## 其中，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳的n-烷基，或者是1到6个碳的支链烷基，而R.sub.6是苯基或1到6个碳的烷基；##STR4## 其中，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地是1到6个碳的n-烷基，或者是1到6个碳的支链烷基。

  公开号：

  US05171863A1
• 作为试剂：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 9,10-蒽二基二(亚甲基)二乙酸酯 、 3-(1-Acetamido tridecyl)-2-triethylsilylfuran 、 氧气 、 、 硼氢化钠 在 3-(1-acetamidotridecyl)-2(5H)-furanone 作用下， 以gives 3-(1-acetamidotridecyl)-2(5H)-furanone (Compound 10)的产率得到3-(1-acetamidotridecyl)-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  2(5H)-furanones substituted in the 3 position, as Ca.sup.2+ channel

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R为烷基、芳基烷基或取代芳基烷基，或含有一个或多个烯丙基键的烯基；X为O、NH或NR.sub.1，其中R.sub.1为1至20个碳的烷基或芳基烷基；Y为H、1至20个碳的烷基、芳基烷基、芳基、取代芳基、取代芳基烷基、含有一个或多个烯丙基键的烯基、PO(OH).sub.2、PO(OH)OR.sub.2、PO(OH)R.sub.2、PO(OR.sub.2).sub.2，其中R.sub.2独立地为1至20个碳的烷基、苯基或取代苯基，进一步地，Y为CO--R.sub.3、CO--OR.sub.3、CONHR.sub.3、SO.sub.2 R.sub.3、SO.sub.2 NHR.sub.3、(CH.sub.2).sub.n --O--R.sub.3或(CH.sub.2).sub.n --O--(CH.sub.2).sub.m --O--R.sub.3，其中n和m是整数，且独立地为1至20，R.sub.3为H、烷基、含有一个或多个烯丙基键的烯基、芳基、取代芳基、芳基烷基或取代芳基烷基，但当Y为CO--R.sub.3、CO--OR.sub.3和CONHR.sub.3时，R.sub.3不为氢。这些化合物是Ca.sup.2+通道拮抗剂，作为磷脂酶A.sub.2的抑制剂具有弱或无活性，并且是抗炎剂。

  公开号：

  US05043457A1

文献信息

• Intermediates and processes for preparing 4-substituted 2-5(H)-furanones
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05082954A1

  公开（公告）日：1992-01-21

  Anti-inflammatory 4-substituted 2-furanones are made from intermediates having the formulas: ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 independently are n-alkyl of 1 to 6 carbons, or branched chain alkyl of 1 to 6 carbons; X is H, OH, NH.sub.2, I or Br; R.sub.4 is H, alkyl of 1-20 carbons, phenyl[C.sub.1 -C.sub.20 alkyl], naphthyl[C.sub.1 -C.sub.20 alkyl], CH.sub.2 OH, CH.sub.2 NH.sub.2, CH.sub.2 CH.sub.2 OH, CH.sub.2 --CHO, CH.sub.2 --COOH or CH.sub.2 --COOR.sub.5, and R.sub.5 is alkyl of 1 to 6 carbons, with the proviso that when X is hydrogen then R.sub.4 is selected from the group consisting of CH.sub.2 OH, CH.sub.2 NH.sub.2, CH.sub.2 CH.sub.2 OH, CH.sub.2 --CHO, or CH.sub.2 --COOR.sub.5 ; ##STR2## in which R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 independently are n-alkyl of 1 to 6 carbons, or branched chain alkyl or 1 to 6 carbons, and R.sub.5 is alkyl or 1 to 6 carbons; ##STR3## in which R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 independently are n-alkyl of 1 to 6 carbons, or branched chain alkyl of 1 to 6 carbons, and R.sub.6 is phenyl, or alkyl of 1 to 6 carbons, and ##STR4## in which R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 independently are n-alkyl of 1 to 6 carbons, or branched chain alkyl of 1 to 6 carbons.

  抗炎4-取代2-呋喃酮是由中间体制备而成，其化学式为：##STR1## 其中，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地为1到6个碳的正烷基或1到6个碳的支链烷基；X为H、OH、NH.sub.2、I或Br；R.sub.4为H、1-20个碳的烷基、苯基[C.sub.1-C.sub.20烷基]、萘基[C.sub.1-C.sub.20烷基]、CH.sub.2OH、CH.sub.2NH.sub.2、CH.sub.2CH.sub.2OH、CH.sub.2--CHO、CH.sub.2--COOH或CH.sub.2--COOR.sub.5，R.sub.5为1到6个碳的烷基，但当X为氢时，R.sub.4从以下组中选择：CH.sub.2OH、CH.sub.2NH.sub.2、CH.sub.2CH.sub.2OH、CH.sub.2--CHO或CH.sub.2--COOR.sub.5；##STR2## 其中，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地为1到6个碳的正烷基或1到6个碳的支链烷基，R.sub.5为1到6个碳的烷基；##STR3## 其中，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地为1到6个碳的正烷基或1到6个碳的支链烷基，R.sub.6为苯基或1到6个碳的烷基，且##STR4## R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地为1到6个碳的正烷基或1到6个碳的支链烷基。
• 2-trialkylsilyl-3-furaldehydes
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05322953A1

  公开（公告）日：1994-06-21

  Anti-inflammatory 4-substituted 2-furanones are made from intermediates having the formula ##STR1## where R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 independently are n-or branched chain alkyl of 1 to 6 carbons. These compounds can be used as intermediates to produce 4-substituted 2-furanones which are anti-inflammatory agents.

  抗炎4-取代的2-呋喃酮是由具有以下公式的中间体制备的：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别是1至6个碳原子的n-或支链烷基。这些化合物可用作中间体，以生产具有抗炎作用的4-取代的2-呋喃酮。
• 2(5H)-FURANONES SUBSTITUTED IN THE 3 POSITION, AS Ca?2+ CHANNEL ANTAGONISTS AND ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP0525002A1

  公开（公告）日：1993-02-03
• EP0525002A4
  申请人：——

  公开号：EP0525002A4

  公开（公告）日：1993-03-10
• 2[5H]-FURANONES SUBSTITUTED IN THE 3 POSITION, AS Ca 2+ CHANNEL ANTAGONISTS AND ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：EP0525002B1

  公开（公告）日：1998-05-13