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1-(2-{5-chloro-4-[7-(2-fluoro-5-((methylamino)methyl)pyridin-4-yl)benzo[b]thiophen-2-yl]pyrimidin-2-ylamino}ethyl)imidazolidin-2-one | 1034466-63-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-{5-chloro-4-[7-(2-fluoro-5-((methylamino)methyl)pyridin-4-yl)benzo[b]thiophen-2-yl]pyrimidin-2-ylamino}ethyl)imidazolidin-2-one
英文别名
1-[2-[[5-Chloro-4-[7-[2-fluoro-5-(methylaminomethyl)pyridin-4-yl]-1-benzothiophen-2-yl]pyrimidin-2-yl]amino]ethyl]imidazolidin-2-one
1-(2-{5-chloro-4-[7-(2-fluoro-5-((methylamino)methyl)pyridin-4-yl)benzo[b]thiophen-2-yl]pyrimidin-2-ylamino}ethyl)imidazolidin-2-one化学式
CAS
1034466-63-1
化学式
C24H23ClFN7OS
mdl
——
分子量
512.01
InChiKey
RVAQYEZJYXORDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • IMIDAZOLIDINONYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Brooks Harold Burns
    公开号:US20100081641A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    The present invention provides novel imidazolidinonyl aminopyrimidine compounds believed to have clinical use for treatment of cancer through inhibiting Plk1. Formula I wherein: R 1 is aminomethyl, (C 1 -C 3 alkyl)aminomethyl, di(C 1 -C 2 alkyl)aminomethyl, N-ethyl-N-methyl-aminomethyl, 1-aminoethyl, 1-((C 1 -C 2 alkyl)amino)-ethyl, 3,3,3-trifluoro-propylaminomethyl, ethynyl, 2-hydroxy-ethoxy, 2-hydroxyethylaminomethyl, 2-cyanoethylaminomethyl, mopholin-4-ylmethyl, methoxymethoxymethyl, cyclopropyl, 1-azetidinylmethyl, 1-pyrrolidinylmethyl, or 1,3-dioxolan-2-yl; R 2 is hydrogen or halo; R 3 is hydrogen or halo; provided that at least one of R 2 and R 3 is hydrogen; R 4 is hydrogen, methyl, or halo; and is a single bond that is either present or absent, or pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种新型的咪唑啉氨基嘧啶化合物,通过抑制Plk1,被认为具有治疗癌症的临床用途。公式I如下:其中:R1是甲基,(C1-C3烷基)甲基,二(C1-C2烷基)甲基,N-乙基-N-甲基甲基,1-基乙基,1-((C1-C2烷基)基)-乙基,3,3,3-三氟丙基甲基,乙炔基,2-羟基乙氧基,2-羟乙基甲基,2-基乙基甲基,吗啉-4-基甲基,甲氧甲氧基甲基,环丙基,1-氮杂环丙基甲基,1-吡咯烷基甲基或1,3-二氧杂环戊烷-2-基;R2是氢或卤素;R3是氢或卤素;但是R2和R3中至少有一个是氢;R4是氢、甲基或卤素;且是存在或不存在的单键,或其药学上可接受的盐。
  • US8063212B2
    申请人:——
    公开号:US8063212B2
    公开(公告)日:2011-11-22
  • [EN] IMIDAZOLIDINONYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLIDINONYL AMINOPYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2008076705A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    [EN] The present invention provides novel imidazolidinonyl aminopyrimidine compounds believed to have clinical use for treatment of cancer through inhibiting Plk1. Formula I wherein: R1 is aminomethyl, (C1-C3 alkyl)aminomethyl, di(C1-C2 alkyl)aminomethyl, N- ethyl-N-methyl-aminomethyl, 1-aminoethyl, 1-((C1-C2 alkyl)amino)-ethyl, 3,3,3- trifluoropropylaminomethyl, ethynyl, 2-hydroxy-ethoxy, 2-hydroxyethylaminomethyl, 2- cyanoethylaminomethyl, mopholin-4-ylmethyl, methoxymethoxymethyl, cyclopropyl, 1- azetidinylmethyl, 1-pyrrolidinylmethyl, or 1,3-dioxolan-2-yl; R2 is hydrogen or halo; R3 is hydrogen or halo; provided that at least one of R2 and R3 is hydrogen; R4 is hydrogen, methyl, or halo; and is a single bond that is either present or absent, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    [FR] L'invention concerne de nouveaux composés imidazolidinonyl aminopyrimidine considérés comme ayant une utilisation clinique dans le traitement du cancer par inhibition de Plk1 représenté par la formule I dans laquelle : R1 est un groupe aminométhyle, (alkyl en C1 à C3)aminométhyle, di(alkyle en C1 à C2)aminométhyle, N-éthyl-N-méthyl-aminométhyle, 1-aminoéthyle, 1-((alkyl en C1 à C2)amino)-éthyle, 3,3,3-trifluoropropylaminométhyle, éthynyle, 2-hydroxy-éthoxy, 2-hydroxyéthylaminométhyle, 2-cyanoéthylaminométhyle, mopholin-4-ylméthyle, méthoxyméthoxyméthyle, cyclopropyle, 1-azétidinylméthyle, 1-pyrrolidinylméthyle, ou 1,3-dioxolan-2-yle ; R2 est un atome d'hydrogène ou un groupe halogéno ; R3 un atome d'hydrogène ou un groupe halogéno ; à condition qu'au moins l'un de R2 et de R3 soit un atome d'hydrogène ; R4 est un atome d'hydrogène, un groupe méthyle ou halogéno ; et est une simple liaison qui est soit présente soit absente, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci.
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