摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Tert-butyl 4-(6-chloro-2-oxo-1,4-dihydro-3,1-benzoxazin-4-yl)piperidine-1-carboxylate | 918502-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 4-(6-chloro-2-oxo-1,4-dihydro-3,1-benzoxazin-4-yl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
——
Tert-butyl 4-(6-chloro-2-oxo-1,4-dihydro-3,1-benzoxazin-4-yl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
918502-21-3
化学式
C18H23ClN2O4
mdl
——
分子量
366.845
InChiKey
GXNSGFCLATWWJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Tert-butyl 4-[[5-chloro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]-hydroxymethyl]piperidine-1-carboxylate正丁基锂 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以97%的产率得到Tert-butyl 4-(6-chloro-2-oxo-1,4-dihydro-3,1-benzoxazin-4-yl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Carbon-linked substituted piperidines and derivatives thereof useful as histamine H3 antagonists
    摘要:
    揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐,其中: M1和M3为CH或N; M2为CH、CF或N; Y为—C(═O)—、—C(═S)—、—(CH2)q—、—C(═NOR7)—或—SO1-2—;Z为键或可选择地取代的烷基或烯基; R1为H、烷基、烯基,或可选择地取代的环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基或下式的基团: 其中环A为单杂芳基环; R1为可选择地取代的烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基;其余变量如规范中所定义;使用这些化合物,单独或与其他药剂结合,治疗过敏引起的气道反应、充血、肥胖、代谢综合征、非酒精性脂肪肝病、肝脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化、肝细胞癌或认知缺陷症状的组合物和治疗方法。
    公开号:
    US20070010513A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US7408066B2
    申请人:——
    公开号:US7408066B2
    公开(公告)日:2008-08-05
查看更多