3-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-ylamino)-3-oxopropanoic acid | 918641-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-ylamino)-3-oxopropanoic acid
• 英文别名: 3-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]amino]-3-oxopropanoic acid
• CAS: 918641-93-7
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₅
• 分子量: 286.328
• InChiKey: TYTYWYGQSUFFRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-(2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thieno[3,2-b]pypyridin-7-yloxy)benzenamine 、 3-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-ylamino)-3-oxopropanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.08h， 以13%的产率得到tert-butyl 4-(3-(3-fluoro-4-(2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenylamino)-3-oxopropanamido)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling

  摘要：

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。

  公开号：

  US20070004675A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-methoxy-3-oxopropanamido)piperidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到3-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-ylamino)-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling

  摘要：

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。

  公开号：

  US20070004675A1

文献信息

• Fused heterocycles as inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Methylgene Inc.

  公开号：US08093264B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds of general formula (A) wherein A1 is sulfur, A3 is CH, A2 is CH, D is heterocycle, Z is oxygen, SO0-2 or NR, Ar is phenyl and G is not a ring, and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了通式（A）的化合物，其中A1为硫，A3为CH，A2为CH，D为杂环，Z为氧，SO0-2或NR，Ar为苯基，G不是环，并提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
  申请人：Saavedra Oscar Mario

  公开号：US20120083482A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds of general formula (A) wherein A 1 is sulfur, A 3 is CH, A 2 is CH, D is heterocycle, Z is oxygen, SO 0-2 or NR, Ar is phenyl and G is not a ring, and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的技术。本发明提供了通式（A）的化合物，其中A1为硫，A3为CH，A2为CH，D为杂环，Z为氧，SO0-2或NR，Ar为苯基，G不是环，并提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病情的组合物和方法。
• US8093264B2
  申请人：——

  公开号：US8093264B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• US8329726B2
  申请人：——

  公开号：US8329726B2

  公开（公告）日：2012-12-11