1,3-phenylene bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate) | 32848-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,3-phenylene bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate)
• 英文别名: Perfluorbutylsulfonsaeure-resorcylester
• CAS: 32848-18-3
• 化学式: C₁₄H₄F₁₈O₆S₂
• 分子量: 674.285
• InChiKey: GTGJBQVVXQXGBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-phenylene bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate) 在 potassium phosphate 、 4a,9a-dihydro-9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)-xanthene 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 甲苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(N-hexyl(3-(((perfluorobutyl)sulfonyl)oxy)phenyl)amino)-2-oxoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  相标记辅助合成苯并[ b ]咔唑端基寡聚噻吩

  摘要：

  在苯并[ b ]咔唑的新合成中，已使用相标记的引入和去除来引发环化事件。该方法已被用于新的苯并[ b ]咔唑封端的低聚噻吩的标签辅助方法中，用于半导体的初步评估。

  DOI：

  10.1021/ol302748h
• 作为产物：
  描述：

  全氟丁基磺酰氟 、 间苯二酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到1,3-phenylene bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate)
  参考文献：
  名称：

  相标记辅助合成苯并[ b ]咔唑端基寡聚噻吩

  摘要：

  在苯并[ b ]咔唑的新合成中，已使用相标记的引入和去除来引发环化事件。该方法已被用于新的苯并[ b ]咔唑封端的低聚噻吩的标签辅助方法中，用于半导体的初步评估。

  DOI：

  10.1021/ol302748h