摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6,11-dibutylnaphthacene | 916433-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,11-dibutylnaphthacene
英文别名
5,12-Dibutyltetracene
6,11-dibutylnaphthacene化学式
CAS
916433-67-5
化学式
C26H28
mdl
——
分子量
340.508
InChiKey
NGNAPILWBDVYKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,11-dibutyl-5,12-dihydronaphthacene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到6,11-dibutylnaphthacene
    参考文献:
    名称:
    在CuCl存在下通过1,4-二硫代丁二烯与二碘代芳烃的偶联合成苯乙炔
    摘要:
    由二碘丁二烯制得的二硫代丁二烯与二碘苯或二碘萘反应,在CuCl和DMPU存在下,得到取代的萘,蒽,二氢萘和二氢并五苯衍生物。将二氢并四苯并二氢并五苯衍生物转化为相应的并四苯并五并苯衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.191
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of acenes via coupling of 1,4-dilithiobutadienes with diiodoarenes in the presence of CuCl
    作者:Lishan Zhou、Kiyohiko Nakajima、Ken-ichiro Kanno、Tamotsu Takahashi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.02.191
    日期:2009.6
    prepared from diiodobutadienes reacted with diiodobenzene or diiodonaphthalene to afford substituted naphthalene, anthracene, dihydronaphthacene, and dihydropentacene derivatives in the presence of CuCl and DMPU. Dihydronaphthacene and dihydropentacene derivatives were converted into the corresponding naphthacene and pentacene derivatives.
    由二碘丁二烯制得的二硫代丁二烯与二碘苯或二碘萘反应,在CuCl和DMPU存在下,得到取代的萘,蒽,二氢萘和二氢并五苯衍生物。将二氢并四苯并二氢并五苯衍生物转化为相应的并四苯并五并苯衍生物。
查看更多