[(1aR,3aR,3bR,5aR,6R,10aR)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5a-dimethyl-1,1a,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,8-dodecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-10-yloxy]-trimethyl-silane | 57674-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1aR,3aR,3bR,5aR,6R,10aR)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5a-dimethyl-1,1a,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,8-dodecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-10-yloxy]-trimethyl-silane
• CAS: 57674-65-4
• 化学式: C₃₀H₅₀OSi
• 分子量: 454.812
• InChiKey: AOUMCEMLIURTNI-WFHITNHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.13
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1aR,3aR,3bR,5aR,6R,10aR)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5a-dimethyl-1,1a,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,8-dodecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-10-yloxy]-trimethyl-silane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,10S,10aR)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5a-dimethyl-1,1a,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,8,9,10-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-10-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14.beta.-cholest-5-en-3.beta.-ol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00868a030
• 作为产物：
  描述：

  3α,5α-cyclocholest-7-en-6β-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1aR,3aR,3bR,5aR,6R,10aR)-6-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5a-dimethyl-1,1a,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,8-dodecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-10-yloxy]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14.beta.-cholest-5-en-3.beta.-ol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00868a030