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2H-naphtho[1,8-bc]furan | 209-06-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2H-naphtho[1,8-bc]furan
英文别名
2H-Naphtho<1.8-b.c>furan;Naphtho[1,8-bc]furan;2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaene
2H-naphtho[1,8-bc]furan化学式
CAS
209-06-3
化学式
C11H8O
mdl
——
分子量
156.184
InChiKey
BMLWUWFRRLHVAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    301.4±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.240±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 熔点:
    53.5-54.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (8-溴-1-萘)甲醇copper(l) iodide8-羟基喹啉caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以12 mg的产率得到2H-naphtho[1,8-bc]furan
    参考文献:
    名称:
    钯催化 1-萘醛的区域选择性邻卤化和邻卤化:在多环天然产物骨架合成中的应用
    摘要:
    公开了钯催化的1-萘醛的区域选择性卤化反应。当使用醛作为导向基团时,观察到C8-选择性,而亚胺的形成是实现C2-卤化所必需的。研究了该反应的机理和区域选择性,并将卤化产物用于天然产物骨架的合成。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202300359
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文献信息

  • Polyketides, methods of use and preparation
    申请人:Universiteit Leiden
    公开号:US10696685B2
    公开(公告)日:2020-06-30
    The invention is among others concerned with novel polyketides, their method of production, purification and use. The method can entail providing a bacterium that synthesizes the compound.
    本发明主要涉及新型多酮化合物及其生产、纯化和使用方法。该方法可包括提供一种能合成化合物的细菌。
  • HORAGUCHI T.; ABE T., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 7, 2068-2071
    作者:HORAGUCHI T.、 ABE T.
    DOI:——
    日期:——
  • POLYKETIDES, METHODS OF USE AND PREPARATION
    申请人:Universiteit Leiden
    公开号:EP3303340B1
    公开(公告)日:2021-06-30
  • Polyketides, Methods of Use and Preparation
    申请人:Universiteit Leiden
    公开号:US20190194217A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The invention is among others concerned with novel polyketides, their method of production, purification and use. The method can entail providing a bacterium that synthesizes the compound.
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