[Au4(1,3,6-triazabicyclo[3.3.0]oct-4-ene(-1H))4] | 1001059-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [Au4(1,3,6-triazabicyclo[3.3.0]oct-4-ene(-1H))4]
• CAS: 1001059-02-4
• 化学式: C₂₀H₃₂Au₄N₁₂
• 分子量: 1228.42
• InChiKey: BHDHQCSMAGFMGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑 、 (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 在 NaOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到[Au4(1,3,6-triazabicyclo[3.3.0]oct-4-ene(-1H))4]
  参考文献：
  名称：

  双核和四核金氮配合物。溶剂对胍基金衍生物的氧化和核化的影响。

  摘要：

  Hhpp配体的钠盐Hhpp = 1,3,4,6,7,8-六氢-2H-嘧啶基[1,2-a]嘧啶（6,6双环胍系统）与（THT）反应在THF或CH2Cl2中的AuCl（THT =四氢噻吩）形成Au（II）络合物[Au2（hpp）2Cl2]。Au（II）配合物是通过用溶剂（例如CH2Cl2）氧化或Au（I）歧化并伴随Au（0）形成而形成的。在乙醇中的反应得到无色四核Au（I）络合物[Au4（hpp）4]。tbo配体Htbo = 1,4,6-三氮杂双环[3.3.0] oct-4-ene双环5,5胍系统，其行为与hpp配体不同，只有无色四核金络合物[Au4（tbo ）4]，在THF，CH2Cl2或乙醇中形成。氧化物种[Au2（hpp）2Cl2]的X射线结构显示Au（II）-Au（II）距离为2.4752（9）A，[（PhCOO）6Au4（hpp）2Ag2]在此处表征之前报告的最短金金键，Au（II）-Au（II）=

  DOI：

  10.1021/ic701399s