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2-Oxo-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid (1R,2S,3R,4R)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-2-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester | 132903-81-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Oxo-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid (1R,2S,3R,4R)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-2-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
英文别名
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2-Oxo-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid (1R,2S,3R,4R)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-2-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester化学式
CAS
132903-81-2
化学式
C27H30O3
mdl
——
分子量
402.533
InChiKey
AMSXOEKFYJJJGP-MLVMBVTJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Diazo-3-oxo-hept-6-enoic acid (1R,2S,3R,4R)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-2-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester 在 copper acetylacetonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以95%的产率得到2-Oxo-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid (1R,2S,3R,4R)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-2-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
    参考文献:
    名称:
    不饱和重氮羰基化合物的对映选择性催化分子内环丙烷化
    摘要:
    当用对映体纯的手性铜催化剂处理时,一系列不饱和的α-重氮羰基化合物经历了对映选择性分子内环丙烷化(ee = 4–77%)。重氮底物的性质至关重要:α-重氮酮的对映选择性最佳,而α-重氮β-酮酯体系的对映选择性降低。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97218-6
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