5,5-Dimethyl-2-[(S)-1-((2R,3S)-3-phenethyl-oxiranyl)-ethyl]-[1,3]dioxane | 107465-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-2-[(S)-1-((2R,3S)-3-phenethyl-oxiranyl)-ethyl]-[1,3]dioxane
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-[(1S)-1-[(2R,3S)-3-(2-phenylethyl)oxiran-2-yl]ethyl]-1,3-dioxane
• CAS: 107465-55-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: RVAHUNXUOONJTO-CWRNSKLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-2-[(S)-1-((2R,3S)-3-phenethyl-oxiranyl)-ethyl]-[1,3]dioxane 、 氢化铝锂 、 乙醚 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HONDA YUTAKA; ORI AIICHIRO; TSUCHIHASHI GEN-ICHI, CHEM. LETT.,(1986) N 8, 1417-1420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-2-((Z)-(S)-1-methyl-5-phenyl-pent-2-enyl)-[1,3]dioxane 在 叔丁基过氧化氢 、 Ti(OiPr)Cl3 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,5-Dimethyl-2-[(S)-1-((2R,3S)-3-phenethyl-oxiranyl)-ethyl]-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Selective Epoxidation of Chiral 2-Methyl-3,4-unsaturated Aldehyde Acetals

  摘要：

  Title compounds were treated with EtAlCl2 or TiC3OPri and t-butyl hydroperoxide (TBHP) at −78 °C, followed by K2CO3 to give anti-epoxide, which reacted with LiAlH4 at γ-position.

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1417